MUP8 Inibidores
Os inibidores comuns do MUP8 incluem, entre outros, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, o batimastato CAS 130370-60-4, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a isonomicina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores de MUP8 são compostos que visam especificamente a Proteína Urinária Principal 8 (MUP8), um membro da família das Proteínas Urinárias Principais, que desempenha um papel na ligação e transporte de feromonas voláteis em roedores. As MUPs, incluindo a MUP8, actuam como transportadores de moléculas pequenas e hidrofóbicas, nomeadamente feromonas, facilitando a sua libertação no ambiente e melhorando a comunicação entre indivíduos. A MUP8 está envolvida nos complexos sistemas de sinalização que influenciam comportamentos como a marcação territorial, o acasalamento e o reconhecimento social. Ao inibir a MUP8, estes inibidores bloqueiam a sua capacidade de se ligar e transportar feromonas, interrompendo os sinais químicos que são parte integrante destes processos sociais e comportamentais. Na investigação, os inibidores da MUP8 são ferramentas valiosas para estudar as relações estrutura-função das proteínas MUP e o seu papel na biologia comportamental dos animais, em particular dos roedores. Estes inibidores permitem aos investigadores sondar a função específica da MUP8 na comunicação mediada por feromonas e investigar de que forma a inibição da MUP8 afecta a libertação de feromonas, a deteção e as respostas comportamentais subsequentes. A utilização de inibidores de MUP8 ajuda a explorar as implicações biológicas mais amplas da sinalização por feromonas e fornece informações sobre a forma como diferentes MUPs contribuem para os sistemas de comunicação diferenciados dos animais. Além disso, estes inibidores apoiam estudos estruturais, ajudando a elucidar as regiões críticas de ligação do MUP8 e a sua interação com feromonas específicas, aprofundando a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes ao comportamento animal.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe a sinalização GPCR crucial para a função prevista de Mup8 no espaço extracelular. A toxina da tosse convulsa interrompe a sinalização GPCR, inibindo indiretamente a Mup8, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Tem como alvo as metaloproteinases da matriz (MMPs), influenciando a remodelação da matriz extracelular (ECM). Inibe indiretamente a Mup8 através da modulação da MEC, com potencial impacto no papel da proteína no ambiente extracelular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Bloqueia a SERCA, afectando a homeostase do cálcio intracelular. Inibe indiretamente a função prevista do Mup8 no espaço extracelular, influenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induz o influxo de cálcio, facilitando o transporte de iões através da membrana celular. A ionomicina perturba a homeostase do cálcio intracelular, inibindo indiretamente a Mup8 no espaço extracelular ao influenciar as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a via PI3K/AKT associada à Mup8. O LY294002 interrompe a sinalização PI3K/AKT, afectando indiretamente a Mup8 no espaço extracelular e modulando potencialmente a sua função prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Tem como alvo a via MEK/ERK que influencia a função prevista de Mup8 no espaço extracelular. O U0126 interrompe a sinalização MEK/ERK, inibindo indiretamente a Mup8, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibe especificamente a Rac1, uma GTPase envolvida na reorganização do citoesqueleto. O NSC 23766 inibe indiretamente a Mup8, potencialmente afectando a sua função prevista no espaço extracelular ao afetar a sinalização da GTPase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK na via MAPK/ERK associada à Mup8. O PD98059 interrompe esta via, afectando indiretamente a Mup8 no espaço extracelular e modulando potencialmente a sua função prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Tem como alvo a quinase Raf-1 na via Ras/Raf/MEK/ERK associada a Mup8. O GW5074 interrompe esta via, inibindo indiretamente a Mup8, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor irreversível da PI3K que afecta a Mup8. A Wortmannin interrompe a sinalização PI3K/AKT, influenciando indiretamente a Mup8 no espaço extracelular e modulando potencialmente a sua função prevista. | ||||||