Os activadores do MUP representam um grupo diversificado de substâncias químicas que aumentam a sua atividade funcional através de vias de sinalização e processos biológicos específicos. O ácido retinóico e o ácido 9-cis-retinóico activam a via do recetor do ácido retinóico (RAR), melhorando a função do MUP ao influenciar as suas interacções com os componentes de sinalização, acabando por ter impacto nos processos mediados pelo MUP associados à sinalização do ácido retinóico. O GW501516 (Cardarine), a rosiglitazona e o bezafibrato activam os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR) associados ao MUP. Melhoram a função MUP modulando as suas interacções com os componentes de sinalização, conduzindo a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização PPAR. O AICAR, a Metformina e a Leptina activam as vias da proteína quinase activada por AMP (AMPK) e da JAK-STAT, respetivamente. Estes activadores influenciam a MUP através da alteração das vias de deteção de energia, com impacto nas respostas ao stress metabólico e à homeostase energética, influenciando, em última análise, os processos mediados pela MUP.
A hormona tiroideia (T3) ativa os receptores da hormona tiroideia (TR), melhorando a função MUP através da modulação das suas interacções com os componentes de sinalização, influenciando as respostas celulares à sinalização da hormona tiroideia. A diidrotestosterona (DHT) ativa os receptores de androgénios (AR), influenciando a MUP através da alteração das interacções com os componentes de sinalização envolvidos na sinalização androgénica. Os fibratos, exemplificados pelo Clofibrato, activam o PPARα, melhorando a função MUP através de interacções alteradas com os componentes de sinalização, acabando por ter impacto nos processos mediados pelo MUP relacionados com o metabolismo lipídico e a sinalização PPARα. Estes activadores fornecem coletivamente informações sobre potenciais mecanismos reguladores no âmbito dos processos celulares associados ao MUP.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa a via de sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). O MUP está associado à sinalização do ácido retinóico. A ativação do RAR induzida pelo ácido retinóico melhora a função do MUP ao influenciar as suas interações com os componentes de sinalização, levando a respostas celulares alteradas à sinalização do ácido retinóico e tendo impacto nos processos mediados pelo MUP. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista seletivo do recetor delta ativado por proliferador de peroxissoma (PPARδ). O MUP está implicado nas vias de sinalização mediadas pelo PPARδ. A ativação do PPARδ induzida pelo GW501516 melhora a função do MUP ao influenciar as suas interações com os componentes de sinalização, levando a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização PPARδ, tendo, em última análise, impacto nos processos mediados pelo MUP. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona é um agonista seletivo do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ). A MUP está associada às vias de sinalização mediadas pelo PPARγ. A ativação do PPARγ induzida pela rosiglitazona melhora a função do MUP influenciando as suas interações com os componentes de sinalização, conduzindo a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização do PPARγ, acabando por afetar os processos mediados pelo MUP. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico ativa a via de sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). O MUP está associado à sinalização do ácido retinóico. A ativação do RAR induzida pelo ácido 9-cis-retinóico melhora a função do MUP, influenciando as suas interações com os componentes de sinalização, conduzindo a respostas celulares alteradas à sinalização do ácido retinóico e afectando os processos mediados pelo MUP. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
O bezafibrato ativa o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), um fator de transcrição envolvido no metabolismo lipídico. A MUP está associada às vias de sinalização mediadas pelo PPARα. A ativação do PPARα induzida pelo bezafibrato aumenta a função do MUP influenciando as suas interações com os componentes de sinalização, o que leva a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização PPARα, acabando por ter impacto nos processos mediados pelo MUP. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
O WY-14643 é um agonista seletivo do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα). O MUP está associado às vias de sinalização mediadas pelo PPARα. A ativação do PPARα induzida pelo WY-14643 melhora a função do MUP influenciando as suas interações com os componentes de sinalização, levando a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização do PPARα, tendo, em última análise, impacto nos processos mediados pelo MUP. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador-chave do metabolismo energético. A MUP está implicada nas respostas celulares ao stress energético. A ativação da AMPK induzida pela metformina modula indiretamente a MUP, alterando as vias de deteção de energia. As alterações resultantes na atividade da AMPK podem influenciar as respostas mediadas pela MUP ao stress metabólico e à homeostase energética, com impacto nos processos celulares relacionados com o metabolismo lipídico e a sinalização da AMPK. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
A hormona da tiroide (T3) ativa a sinalização dos receptores da hormona da tiroide (TR). A MUP está associada à sinalização da hormona tiroideia. A ativação dos TR induzida pela T3 melhora a função da MUP ao influenciar as suas interações com os componentes de sinalização, conduzindo a respostas celulares alteradas à sinalização da hormona tiroideia e tendo impacto nos processos mediados pela MUP. | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Ob (hBA-147) ativa a via de sinalização do transdutor de sinal e ativador da transcrição Janus kinase (JAK-STAT). A MUP está associada a eventos de sinalização mediados pela leptina. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Os fibratos, como o Clofibrato, activam o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), um fator de transcrição envolvido no metabolismo lipídico. A MUP está associada a vias de sinalização mediadas pelo PPARα. A ativação do PPARα induzida pelo clofibrato aumenta a função do MUP influenciando as suas interações com os componentes de sinalização, o que leva a respostas celulares alteradas ao metabolismo lipídico e à sinalização do PPARα, acabando por ter impacto nos processos mediados pelo MUP. |