Mumps Ativadores

Os activadores comuns da papeira incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, a monensina A CAS 17090-79-8, a D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, a progesterona CAS 57-83-0 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores da papeira consistem em diversas substâncias químicas que podem modular indiretamente as vias celulares utilizadas pelo vírus da papeira para a sua replicação ou infecciosidade. Embora o vírus da papeira tenha inerentemente a sua maquinaria e mecanismos de infeção e replicação, o ambiente celular do hospedeiro e a sua intrincada rede de vias desempenham um papel fundamental na facilitação destes processos. Assim, a compreensão e a manipulação destas vias fornecem informações sobre o ciclo de vida e o comportamento do vírus.

A cerulenina, por exemplo, inibe a sintase de ácidos gordos, o que pode alterar o perfil lipídico celular. Dado que a papeira é um vírus com envelope, a sua dependência do metabolismo lipídico do hospedeiro para a replicação e formação do envelope viral é crítica. Do mesmo modo, agentes como a nigericina e a monensina modulam o equilíbrio iónico celular, o que pode influenciar indiretamente as vias endocíticas que o vírus ou outros vírus podem explorar para entrar nas células. Outro composto notável é a Genisteína, uma tirosina quinase. Como alguns vírus dependem das vias da tirosina quinase do hospedeiro para uma replicação ou infeção bem sucedida, a modulação desta via pode ter impacto no comportamento viral. Compostos como a Esfingosina e a Metil-β-ciclodextrina lançam luz sobre a importância do metabolismo dos esfingolípidos e do colesterol, respetivamente, uma vez que têm como alvo os domínios lipídicos essenciais para a entrada e saída dos vírus com envelope. Do mesmo modo, a Filipina III e a Progesterona podem afetar as propriedades das membranas, o que pode influenciar os processos de entrada dos vírus. A especificidade do éster de forbol (PMA) na ativação da PKC realça o papel da sinalização da quinase da célula hospedeira no auxílio à replicação de alguns vírus. Entretanto, agentes como a Manumicina A, que tem como alvo a farnesiltransferase, fornecem informações sobre a importância da prenilação de proteínas em determinadas replicações virais. Por último, a Clorpromazina e a Amilorida, que podem afetar as vias endocíticas, sublinham a dependência de alguns vírus destes mecanismos de entrada.