Os inibidores químicos da μ-cristalina podem modular a atividade da proteína através de vários mecanismos, centrados principalmente na perturbação da ligação à hormona da tiroide. A fenilbutazona, o metimazol e o propiltiouracil são substâncias químicas que podem afetar direta ou indiretamente a função da μ-cristalina. A fenilbutazona consegue esta inibição ligando-se aos mesmos locais na μ-cristalina que são normalmente reservados para as hormonas da tiroide, resultando numa inibição competitiva. O metimazol e o propiltiouracilo, por outro lado, interferem com a síntese das hormonas da tiroide ao inibir a peroxidase da tiroide, uma enzima crucial para a produção de hormonas. Com menos hormonas da tiroide disponíveis para interagir com a μ-cristalina, a atividade da proteína é consequentemente reduzida.
Além disso, os flavonóides como a quercetina, o kaempferol e a miricetina, juntamente com outros compostos, a genisteína, podem ligar-se aos locais receptores das hormonas da tiroide na μ-cristalina. Esta ligação pode impedir a interação das hormonas da tiroide com a μ-cristalina, que é essencial para as suas funções de regulação metabólica. O bisfenol A também participa nesta inibição, ligando-se ao recetor da hormona tiroideia, o que, de outro modo, facilitaria a atividade da μ-cristalina através da interação hormonal. Além disso, o raloxifeno e o tamoxifeno, ao actuarem sobre os receptores de estrogénio, podem influenciar a expressão de enzimas envolvidas na síntese das hormonas tiroideias, levando à redução dos níveis hormonais necessários para o funcionamento ótimo da μ-cristalina. O rivaroxabano, embora por uma via diferente, pode alterar os perfis das hormonas tiroideias ao afetar as enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo das hormonas, levando indiretamente a uma diminuição da ativação da μ-cristalina pelas hormonas tiroideias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
A fenilbutazona liga-se aos locais de ligação das hormonas da tiroide na μ-cristalina, inibindo competitivamente a ligação das hormonas da tiroide que são cruciais para a função da μ-cristalina na regulação do metabolismo celular, inibindo assim a atividade da proteína. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol inibe a enzima peroxidase na tiroide e pode reduzir a síntese das hormonas da tiroide, que se sabe ligarem-se à μ-cristalina; uma menor disponibilidade de hormonas da tiroide resultaria numa menor ativação da μ-cristalina, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
O propiltiouracil, semelhante ao metimazol, inibe a peroxidase da tiroide, levando à diminuição da produção da hormona da tiroide. Uma vez que a μ-cristalina é uma proteína de ligação à hormona da tiroide, níveis mais baixos de hormona da tiroide resultariam numa redução da atividade funcional da μ-cristalina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir a ligação da triiodotironina (T3) à μ-cristalina por inibição competitiva no local de ligação à hormona, levando à inibição funcional da atividade da μ-cristalina como proteína de ligação à T3. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
O Kaempferol interage com o local do recetor da hormona da tiroide na μ-cristalina, inibindo potencialmente a ligação do T3 e, assim, inibindo funcionalmente a atividade da μ-cristalina como proteína de ligação ao T3. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
A miricetina pode ocupar o local de ligação da T3 na μ-cristalina, inibindo a capacidade da proteína para se ligar às hormonas da tiroide, que são essenciais para a sua função na regulação metabólica, resultando numa inibição funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, ao ligar-se ao recetor da hormona da tiroide, pode inibir a capacidade de as hormonas da tiroide interagirem com a μ-cristalina, que é necessária para a sua função, resultando assim na inibição funcional da μ-cristalina. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A pode ligar-se ao recetor da hormona da tiroide, inibindo potencialmente a interação da hormona da tiroide com a μ-cristalina. Uma vez que a atividade da μ-cristalina depende da ligação à hormona da tiroide, isto resultaria numa inibição funcional da proteína. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio e pode interferir com a ligação da hormona ao seu recetor. Uma vez que os receptores de estrogénio podem regular a expressão de enzimas envolvidas na síntese da hormona tiroideia, isto pode levar à diminuição dos níveis de hormona tiroideia, que são necessários para a atividade da μ-cristalina, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno, outro modulador seletivo dos receptores de estrogénio, tem um efeito semelhante ao do raloxifeno, podendo levar a uma redução da síntese e da disponibilidade da hormona tiroideia. Níveis mais baixos de hormonas da tiroide inibiriam a atividade da μ-cristalina, uma vez que esta se liga a estas hormonas para a sua função. |