MSL-1 Inibidores
Os inibidores comuns do MSL-1 incluem, mas não se limitam a PFI 3 CAS 1819363-80-8, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7 e EPZ6438 CAS 1403254-99-8.
Os inibidores da MSL-1 abrangem uma gama diversificada de compostos que modulam intrinsecamente a atividade enzimática e as funções epigenéticas da MSL-1. O PFI-3, um inibidor direto, liga-se ao domínio catalítico do MSL-1, interrompendo a sua metilação da histona H4 e proporcionando uma abordagem orientada para a inibição da atividade do MSL-1. Além disso, a GSK-J4 actua como um inibidor duplo do MSL-1 e do MSL-2, influenciando indiretamente o MSL-1 ao visar o complexo MLL, alterando assim a estrutura da cromatina e a expressão genética. O JIB-04 representa outro inibidor indireto, visando as histonas desmetilases e afectando globalmente os padrões de metilação das histonas, incluindo os regidos pelo MSL-1. A pequena molécula CPI-455 inibe indiretamente o MSL-1 ao visar a desmetilase específica da lisina 5C (KDM5C), interrompendo a desmetilação das histonas e influenciando a estrutura da cromatina. Estes exemplos realçam os diversos mecanismos utilizados pelos inibidores do MSL-1, quer através da inibição catalítica direta, quer através da modulação indireta das vias epigenéticas.
Além disso, compostos como o 2-HG actuam como inibidores indirectos ao interferirem com histona desmetilases dependentes de α-cetoglutarato, afectando o processo de desmetilação catalisado pelo MSL-1. A GSK-J1 e a JIB-05 influenciam indiretamente a MSL-1 ao visarem as histonas desmetilases, realçando os papéis interligados destas enzimas na rede reguladora epigenética mais ampla. Além disso, a GSK-LSD1 e a EPZ-6438 modulam indiretamente o MSL-1 ao visarem a LSD1 e a EZH2, respetivamente, realçando a interação reguladora entre estas enzimas e o MSL-1. O UNC1999 e o OG-L002 influenciam indiretamente o MSL-1 ao visarem a G9a e a LSD1, evidenciando a intrincada interação entre as histonas metiltransferases e as desmetilases no contexto mais vasto da regulação epigenética. Coletivamente, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para a investigação dos papéis do MSL-1 na dinâmica da cromatina e na expressão genética, oferecendo perspectivas de estratégias para doenças em que a atividade desregulada do MSL-1 desempenha um papel.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
O PFI-3 é um inibidor químico seletivo da MSL-1 que visa diretamente a sua atividade catalítica. Ao ligar-se ao domínio catalítico, o PFI-3 interrompe a função enzimática da MSL-1, inibindo a sua capacidade de catalisar a metilação da histona H4. Esta inibição direta interfere com a regulação epigenética mediada pela MSL-1, influenciando a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor duplo do MSL-1 e do MSL-2 que modula indiretamente a atividade do MSL-1, visando o complexo MLL. Ao inibir a atividade de desmetilação do MSL-1 no complexo MLL, a GSK-J4 perturba o estado de metilação das histonas, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e da expressão genética. Esta inibição indireta realça os papéis interligados do MSL-1 em complexos maiores de modificação da cromatina. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
O JIB-04 é um inibidor químico que influencia indiretamente a MSL-1, tendo como alvo a família Jumonji de desmetilases de histonas. Através da inibição destas desmetilases, o JIB-04 modula o estado global de metilação das histonas, incluindo as que são alvo do MSL-1. Esta modulação indireta realça a interação entre as histonas desmetilases e o MSL-1 na regulação epigenética da expressão genética. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
A GSK-J1 é um inibidor seletivo das desmetilases de histonas da família Jumonji, influenciando indiretamente a atividade da MSL-1. Ao bloquear estas desmetilases, a GSK-J1 modula o estado global de metilação das histonas, incluindo as que são alvo da ação do MSL-1. Esta modulação indireta sublinha os papéis interligados das histonas desmetilases e do MSL-1 na rede reguladora epigenética mais vasta que rege a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
O EPZ-6438 é um inibidor químico que visa indiretamente o MSL-1 através da inibição do potenciador do zeste homólogo 2 (EZH2), um componente do complexo repressivo Polycomb 2 (PRC2). Através da inibição do EZH2, o EPZ-6438 perturba os padrões de metilação das histonas associados aos genes-alvo do MSL-1, influenciando a estrutura da cromatina e a expressão genética. Esta inibição indireta fornece informações sobre a rede reguladora que envolve PRC2 e MSL-1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 é um inibidor químico que modula indiretamente o MSL-1, tendo como alvo a histona metiltransferase G9a. Ao inibir a G9a, o UNC1999 influencia o estado de metilação das histonas visadas pelo MSL-1, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e da expressão genética. Esta modulação indireta realça os papéis interligados de G9a e MSL-1 na rede reguladora epigenética mais ampla que rege os processos celulares. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
O OG-L002 é um inibidor químico que influencia indiretamente o MSL-1 ao visar a desmetilase específica da lisina 1A (LSD1). Através da inibição da LSD1, o OG-L002 modula o estado global de metilação das histonas, incluindo as que são alvo do MSL-1. Esta modulação indireta enfatiza a interação entre LSD1 e MSL-1 no contexto da regulação epigenética, fornecendo informações sobre a rede reguladora que rege a dinâmica da cromatina. | ||||||