MS4A6D Ativadores
Os activadores comuns do MS4A6D incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, a isonomicina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o A23187 CAS 52665-69-7.
MS4A6D (Membrane-spanning 4-domains subfamily A6D) é uma proteína que pertence a uma família maior de proteínas MS4A, que são conhecidas por estarem envolvidas em diversos processos celulares devido à sua natureza associada à membrana. Os activadores da MS4A6D seriam, portanto, uma classe de compostos que podem melhorar a função ou atividade normal desta proteína. A procura de activadores da MS4A6D começaria provavelmente com o desenvolvimento de um ensaio específico capaz de detetar alterações na função da MS4A6D. Esse ensaio pode envolver a monitorização da capacidade da proteína para facilitar processos celulares ou a sua interação com outros componentes celulares. Por exemplo, se se souber que a MS4A6D participa no transporte de iões, o ensaio pode medir as correntes iónicas através de uma membrana. A triagem de alto rendimento (HTS) poderia então ser utilizada para examinar uma vasta biblioteca de pequenas moléculas para identificar aquelas que causam um aumento na atividade medida, sugerindo que actuam como activadores da MS4A6D.
Após a identificação de compostos promissores através de HTS, seriam necessárias outras experiências para confirmar e compreender o mecanismo de ativação. Seriam concebidos ensaios de validação secundários para confirmar a especificidade da interação entre o ativador e o MS4A6D. Poderiam ser utilizadas técnicas como a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) para medir a termodinâmica da ligação do ativador ao MS4A6D, enquanto a ressonância plasmónica de superfície (SPR) poderia ser utilizada para recolher dados cinéticos sobre o processo de ligação. Estes estudos detalhados podem revelar se a ligação do ativador ao MS4A6D é direta e podem fornecer informações sobre a força e a duração da interação. Além disso, podem ser realizados estudos estruturais, incluindo a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica (cryo-EM), para visualizar os pormenores moleculares da interação entre o MS4A6D e o ativador.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, que aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) dentro da célula. Níveis elevados de AMPc podem levar à ativação da proteína quinase A (PKA), o que pode indiretamente aumentar a atividade do MS4A6D na sinalização celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc e do GMPc, mantendo assim a sua atividade de sinalização. Isto pode levar a uma maior atividade da PKA e pode promover indiretamente a atividade do MS4A6D através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Ao imitar o AMPc e ativar diretamente a PKA, pode apoiar indiretamente a ativação do MS4A6D, amplificando as vias de sinalização dependentes do AMPc. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, potencialmente levando ao aumento indireto da atividade do MS4A6D envolvida em processos regulados pelo cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Tal como a ionomicina, pode aumentar indiretamente a atividade do MS4A6D através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, nas quais o MS4A6D pode estar envolvido. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um análogo do diacilglicerol (DAG) que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode modular várias vias de sinalização e pode indiretamente aumentar a atividade do MS4A6D nessas vias. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando vias de sinalização que podem envolver o MS4A6D. Isto pode levar a um aumento indireto da atividade do MS4A6D em processos como a sinalização das células imunitárias. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
O BAY 60-6583 é um agonista seletivo do recetor A2B da adenosina. A ativação deste recetor leva a um aumento dos níveis de AMPc, que pode indiretamente aumentar a atividade do MS4A6D através de vias de sinalização dependentes do AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4) que degrada o AMPc. A inibição da PDE4 leva a um aumento dos níveis de AMPc, potencialmente aumentando a atividade do MS4A6D indiretamente através da promoção de vias de sinalização dependentes de AMPc. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação de SAPKs pode levar ao aumento indireto de MS4A6D nas vias de resposta ao stress celular. | ||||||