Os activadores MPc3_CBX8 são uma classe de compostos químicos que aumentam especificamente a atividade funcional da MPc3_CBX8, uma proteína crucial envolvida na regulação da transcrição. O principal método pelo qual estes compostos aumentam a função da MPc3_CBX8 é através da modificação do ambiente da cromatina, especificamente através de alterações nos estados de acetilação ou metilação das histonas. A MPc3_CBX8 reconhece e liga-se a marcas específicas de histonas, e as alterações nessas marcas podem aumentar a sua capacidade de ligação e exercer a sua função repressiva. Compostos como a 5-azacitidina, a tricostatina A, o mocetinostato, o AR-42, o vorinostato e o ácido valpróico actuam inibindo as DNA metiltransferases ou as histonas desacetilases (HDAC), o que leva a uma redução da metilação ou a um aumento da acetilação das histonas, respetivamente. Isto resulta num estado mais relaxado da cromatina ou num aumento das marcas de acetilação, aumentando a acessibilidade e a capacidade de ligação da MPc3_CBX8 à cromatina.
Para além dos compostos acima referidos, os inibidores do bromodomínio BET e os inibidores da metiltransferase EZH2 também fazem parte dos activadores da MPc3_CBX8. Compostos como JQ1, I-BET151 e PFI-1 inibem a família BET de proteínas bromodomínio, alterando o ambiente da cromatina de forma a aumentar a capacidade da MPc3_CBX8 para se ligar e exercer a sua função repressiva. Do mesmo modo, compostos como UNC1999, GSK126 e EPZ-6438 são inibidores selectivos das metiltransferases EZH2 e EZH1. Ao alterarem o estado de metilação das histonas, podem indiretamente aumentar a capacidade de ligação da MPc3_CBX8. É a capacidade destes compostos para alterar o ambiente da cromatina ou o estado das modificações das histonas que lhes permite aumentar especificamente a atividade funcional da MPc3_CBX8 na repressão da transcrição. A caraterística comum a estes activadores é a sua capacidade de modificar a paisagem da cromatina - afectando a acetilação, a metilação ou as proteínas do bromodomínio - permitindo assim que a proteína se ligue à cromatina de forma mais eficaz e exerça a sua função repressiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Reduz a metilação das histonas, o que pode levar a um estado mais relaxado da cromatina. Isto pode aumentar a acessibilidade do MPc3_CBX8 à cromatina para a sua função de repressão transcricional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Isto leva a um aumento da acetilação das histonas, frequentemente associada à ativação dos genes. No entanto, o MPc3_CBX8 reconhece e liga-se a marcas específicas de histonas, e um aumento da acetilação pode aumentar a sua capacidade de se ligar e exercer a sua função repressiva. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor seletivo dos HDACs. Ao inibir os HDACs, aumenta a acetilação das histonas, aumentando assim potencialmente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas de histonas. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
O AR-42 é um potente inibidor da HDAC. O aumento da acetilação das histonas como resultado da inibição da HDAC pode aumentar a capacidade de ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas de histonas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da HDAC que promove a acetilação das histonas. O aumento da acetilação das histonas aumenta a capacidade de ligação do MPc3_CBX8, melhorando assim a sua função. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um conhecido inibidor da HDAC. Ao aumentar a acetilação das histonas, aumenta a ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas das histonas. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor potente da família BET de proteínas bromodomínio. Embora não tenha como alvo direto a MPc3_CBX8, pode alterar o ambiente da cromatina de forma a aumentar a capacidade da MPc3_CBX8 de se ligar e exercer a sua função repressiva. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 é um inibidor seletivo das metiltransferases EZH2 e EZH1. Ao alterar o estado de metilação das histonas, pode indiretamente aumentar a capacidade de ligação do MPc3_CBX8. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK126 é um inibidor seletivo da metiltransferase EZH2. Altera o estado de metilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
O EPZ-6438 é um inibidor seletivo da metiltransferase EZH2. Altera o estado de metilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8. |