Os inibidores químicos da Morc1 incluem uma gama de compostos que visam principalmente os mecanismos epigenéticos no interior da célula, que são cruciais para a função da Morc1. A tricostatina A, um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), pode levar a um estado mais aberto da cromatina, limitando assim a acessibilidade da Morc1 ao ADN. Esta alteração na paisagem da cromatina perturba a função normal da Morc1, uma vez que esta pode depender de uma determinada configuração da cromatina para se ligar corretamente aos seus alvos. Outro inibidor da HDAC, o Mocetinostat, funciona segundo um princípio semelhante, afectando o estado de acetilação das histonas e alterando potencialmente os padrões de expressão genética de forma a inibir a atividade da Morc1. Outros inibidores da HDAC, incluindo o Entinostat, o Panobinostat, o Vorinostat, a Romidepsina e o Belinostat, contribuem todos para esta modulação do ambiente da cromatina, o que é suscetível de impedir a capacidade da Morc1 de interagir e modificar a estrutura da cromatina ou de se ligar a outros complexos proteicos críticos para a sua função.
A nicotinamida tem como alvo as sirtuínas, uma classe de desacetilases, que inibe indiretamente a Morc1 ao impedir a desacetilação de proteínas que podem ser cruciais para o papel da Morc1 na célula. Esta inibição pode levar à acumulação de proteínas acetiladas que, de outra forma, poderiam interagir com Morc1, afectando a sua atividade. O BIX-01294 e o RG108, que inibem as histonas metiltransferases e as DNA metiltransferases, respetivamente, contribuem para um ambiente de metilação alterada. Este ambiente pode inibir a Morc1 ao alterar a paisagem de metilação com a qual a Morc1 pode interagir durante a execução da sua função. Os análogos nucleósidos 5-Azacitidina e Decitabina incorporam-se no ADN e no ARN, levando à inibição das DNA metiltransferases, o que resulta na hipometilação do ADN. Esta hipometilação pode perturbar as vias de sinalização e os estados da cromatina que são importantes para os papéis reguladores da Morc1, inibindo assim a sua função. O impacto coletivo destes inibidores químicos no estado epigenético da célula fornece múltiplas vias pelas quais a Morc1 pode ser inibida, centrando-se no intrincado equilíbrio da acetilação e metilação que governa o seu acesso e interação com o ADN e outras proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode regular positivamente os genes de remodelação da cromatina, inibindo potencialmente a atividade do Morc1 através da alteração do estado da cromatina e limitando o seu acesso ao ADN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida actua como um inibidor da sirtuína, inibindo potencialmente a Morc1 ao impedir a desacetilação de substratos envolvidos nas mesmas vias ou complexos que a Morc1, levando a uma alteração da função. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294 é um inibidor da histona metiltransferase G9a que pode perturbar a compactação da cromatina, levando potencialmente à inibição da função da Morc1 ao afetar o estado da cromatina onde a Morc1 opera. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da DNA metiltransferase, que poderia inibir a Morc1 causando hipometilação do DNA e alterando a paisagem epigenética, afectando assim as vias em que a Morc1 está envolvida. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um análogo de nucleósido que se incorpora no ADN e no ARN, inibe as metiltransferases do ADN, alterando potencialmente o estado epigenético e inibindo a Morc1 ao perturbar as vias em que a Morc1 exerce a sua função. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina, semelhante à 5-azacitidina, é um inibidor da metiltransferase do ADN que pode levar à hipometilação do ADN, inibindo potencialmente a Morc1 através da modificação da paisagem epigenética e afectando as vias de sinalização dependentes da Morc1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor da HDAC que pode afetar a remodelação da cromatina e inibir potencialmente a Morc1, alterando a expressão genética e as vias celulares associadas à atividade da Morc1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é outro inibidor da HDAC que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética, inibindo potencialmente a Morc1 ao afetar as vias ou interações em que a Morc1 funciona. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor da HDAC e pode inibir a Morc1 alterando o estado de acetilação das histonas e de outras proteínas na célula, afectando as vias celulares em que a Morc1 está ativa. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da HDAC que pode alterar a expressão genética e as interações proteicas, inibindo potencialmente a Morc1 através da modificação do estado da cromatina e afectando as vias celulares associadas. |