Os activadores de Mnk1 englobam um conjunto diversificado de pequenas moléculas que modulam intrinsecamente a atividade de Mnk1, uma quinase crucial para o início da tradução. Um membro notável é o Salubrinal, um ativador indireto que influencia a Mnk1 através da resposta ao stress do retículo endoplasmático (ER). O Salubrinal inibe a desfosforilação do fator de iniciação eucariótico 2 alfa (eIF2α), levando à ativação de Mnk1. Este composto realça a interação entre a sinalização do stress do ER e a ativação de Mnk1, proporcionando uma abordagem indireta para aumentar a ativação de Mnk1 através da via de resposta a proteínas não dobradas (UPR). A oridonina, um ativador direto, estimula a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), conduzindo a uma maior fosforilação de Mnk1. A oridonina exemplifica como a ativação direta de Mnk1 pode ser conseguida através da promoção da atividade de cinases a montante, realçando o papel da via MAPK na ativação de Mnk1. Do mesmo modo, a anisomicina, outro ativador direto, induz a ativação de Mnk1 através da via p38 MAPK, demonstrando um mecanismo direto para a ativação de Mnk1 na cascata de sinalização MAPK.
O nicorandil, um ativador direto, modula a via de sinalização dos nucleótidos cíclicos para ativar a Mnk1. Ao estimular a produção de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) através da ativação da guanilato ciclase solúvel (sGC), o Nicorandil ativa a proteína quinase G (PKG), levando à fosforilação e ativação da Mnk1. Este exemplo realça a influência direta das vias de sinalização dos nucleótidos cíclicos na atividade da Mnk1, proporcionando um mecanismo distinto para a ativação da Mnk1. O ácido anacárdico, um ativador indireto, influencia a acetilação das histonas através da inibição das histonas acetiltransferases (HATs), levando à modulação da expressão genética, incluindo genes envolvidos na via MAPK. A expressão genética alterada ativa indiretamente a Mnk1 através da ativação de cinases a montante na via da MAPK, realçando a ligação entre as modificações epigenéticas e a modulação indireta da atividade da Mnk1. Em conclusão, os activadores de Mnk1 oferecem uma compreensão matizada da forma como as pequenas moléculas podem modular a atividade de Mnk1, fornecendo um conjunto de ferramentas para intervenções específicas nos processos celulares regulados por Mnk1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O salubrinal actua como ativador indireto do Mnk1, modulando a resposta ao stress do retículo endoplasmático (ER). Inibe a desfosforilação do fator de iniciação eucariótico 2 alfa (eIF2α), levando à ativação de Mnk1. Este composto mostra a intrincada ligação entre a sinalização do stress do ER e a modulação da atividade de Mnk1, proporcionando uma abordagem indireta para aumentar a ativação de Mnk1 através da via de resposta a proteínas desdobradas (UPR). | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
A oridonina actua como ativador direto de Mnk1, aumentando a sua fosforilação. Este composto estimula a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que inclui cinases a montante como a quinase regulada por sinal extracelular (ERK). | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um ativador direto da Mnk1 através da estimulação da p38 MAPK, uma quinase a montante. A p38 MAPK activada fosforila e ativa a Mnk1, demonstrando um mecanismo direto para a ativação da Mnk1 na via da MAPK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
O arsenito de sódio actua como um ativador indireto de Mnk1 ao induzir o stress oxidativo. A resposta ao stress oxidativo ativa a via MAPK, conduzindo à fosforilação e ativação de Mnk1. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
O nicorandil actua como ativador direto da Mnk1, modulando a via de sinalização dos nucleótidos cíclicos. Estimula a produção de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) através da ativação da guanilato ciclase solúvel (sGC). Os níveis elevados de GMPc activam a proteína quinase G (PKG), que, por sua vez, ativa a via MAPK, levando à fosforilação e ativação de Mnk1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
O ácido anacárdico actua como ativador indireto de Mnk1, influenciando a acetilação das histonas. Inibe as histonas acetiltransferases (HAT), levando à modulação da expressão genética, incluindo os genes envolvidos na regulação da via MAPK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como ativador direto de Mnk1, activando a proteína quinase C (PKC). A PKC activada fosforila e ativa a Mnk1, proporcionando um mecanismo direto para a ativação da Mnk1 na via de sinalização da PKC. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
A dihidrocapsaicina actua como ativador direto de Mnk1, activando o recetor transiente potencial vanilóide tipo 1 (TRPV1). A ativação do TRPV1 estimula a via MAPK, levando à fosforilação e ativação do Mnk1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina actua como um ativador indireto de Mnk1, modulando a metilação do ADN. Inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo a uma alteração da expressão genética, incluindo genes envolvidos na regulação da via MAPK. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
A diosgenina actua como ativador direto de Mnk1, aumentando a sua fosforilação. Este composto ativa a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/Akt, que, por sua vez, ativa a via MAPK, conduzindo à fosforilação e ativação de Mnk1. | ||||||