Os inibidores do MLL2 compreendem uma gama diversificada de compostos conhecidos principalmente pela sua capacidade de modular processos celulares fundamentais, como a modificação das histonas, a metilação do ADN e a remodelação da cromatina. Estes inibidores não têm como alvo direto o MLL2, mas influenciam o ambiente celular e as redes de sinalização que regulam a atividade ou a expressão do MLL2. O principal mecanismo de ação destes inibidores envolve a alteração da regulação epigenética e do estado da cromatina, que afectam indiretamente a funcionalidade do MLL2. Os compostos como a 3-Deazaneplanocina A, o Dissulfiram, o Vorinostat e o Panobinostat têm como alvo vários componentes da maquinaria de modificação das histonas, incluindo as histonas desacetilases e outras histonas metiltransferases. Ao modularem estas enzimas, estes inibidores podem afetar indiretamente o papel do MLL2 na metilação das histonas. Este facto é particularmente relevante, uma vez que a acetilação e a metilação das histonas estão frequentemente inter-relacionadas e regulam a expressão genética de forma cooperativa.
Outro aspeto destes inibidores é o seu impacto na metilação do ADN e no panorama epigenético global. Agentes como a Decitabina e a 5-Azacitidina, que alteram os padrões de metilação do ADN, podem influenciar indiretamente o MLL2, modificando o panorama transcricional em que o MLL2 opera. Além disso, compostos como a Temozolomida, que afecta os mecanismos de reparação do ADN, e o C646, um inibidor da histona acetiltransferase, podem ter efeitos indirectos na atividade do MLL2, alterando a dinâmica da cromatina e os padrões de expressão genética. É crucial notar que a eficácia destes compostos na inibição específica do MLL2 depende de vários factores, incluindo o contexto celular, a concentração e a duração da exposição. Os efeitos celulares mais alargados destes compostos também têm de ser considerados, uma vez que influenciam uma vasta gama de processos e vias celulares. Embora estes compostos ofereçam informações sobre a regulação da atividade do MLL2, o seu papel na orientação específica dos processos mediados pelo MLL2 exige uma maior validação experimental em modelos biológicos relevantes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
O DZNep é um inibidor do EZH2, um componente do Complexo Repressivo de Polycomb 2 (PRC2), que está envolvido na metilação das histonas. Ao inibir o EZH2, o DZNep pode afetar indiretamente o MLL2, uma vez que ambos estão envolvidos em processos de metilação de histonas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram, estudado na investigação da dependência do álcool, pode também inibir as histonas desacetilases (HDAC). Ao afetar a acetilação, poderia modular indiretamente a função do MLL2 na remodelação da cromatina e na expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico suberoilanilida, um inibidor da HDAC, afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. A sua inibição dos HDAC pode afetar indiretamente o MLL2, alterando o estado de acetilação das histonas, que está inter-relacionado com a metilação das histonas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, outro inibidor da HDAC, pode modular indiretamente a atividade do MLL2 ao afetar o equilíbrio entre a acetilação e a metilação das histonas, que são cruciais para a regulação dos genes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina, um peptídeo cíclico inibidor da HDAC, pode influenciar indiretamente o MLL2 através da alteração da acetilação das histonas, afectando assim o estado da cromatina e, potencialmente, o papel do MLL2 na expressão genética. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor da desmetilase JMJD3. Ao inibir a JMJD3, pode afetar indiretamente a atividade da MLL2, uma vez que ambas as enzimas estão envolvidas na regulação da metilação das histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275, um inibidor da HDAC, poderia influenciar indiretamente a atividade do MLL2 através dos seus efeitos na acetilação das histonas, com impacto na dinâmica da cromatina e na expressão genética. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida, um agente alquilante utilizado na terapia do cancro, pode afetar indiretamente o MLL2, alterando os mecanismos de reparação do ADN e as respostas ao stress celular, que podem influenciar a remodelação da cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode influenciar os padrões de expressão génica. O seu impacto na metilação do ADN pode afetar indiretamente o papel do MLL2 na metilação das histonas e na regulação dos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, outro inibidor da DNA metiltransferase, pode modular indiretamente a atividade do MLL2 ao influenciar o panorama epigenético global, incluindo os padrões de metilação das histonas. |