A proteína cinase activada por mitogénio cinase cinase 1 (MLK1), também conhecida como cinase de linhagem mista 1, é uma proteína cinase serina/treonina pertencente à família da MAP cinase cinase cinase (MAP3K). A MLK1 desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular envolvidas na proliferação, diferenciação e apoptose das células. Como componente-chave da cascata da MAP quinase, a MLK1 ativa cinases a jusante, incluindo a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e a p38 MAP quinase, através de eventos de fosforilação. A ativação destas vias conduz, em última análise, à regulação da expressão genética e das respostas celulares a estímulos extracelulares, como o stress, os factores de crescimento e as citocinas. A MLK1 é particularmente notável pelo seu envolvimento em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento neuronal, a resposta imunitária e a tumorigénese.
A inibição da MLK1 representa uma abordagem estratégica para modular as cascatas de sinalização celular implicadas em condições patológicas, particularmente as associadas à proliferação e sobrevivência celular aberrante. Os mecanismos de inibição da MLK1 envolvem tipicamente a seleção de sítios reguladores chave no domínio da cinase, impedindo assim a sua ativação e subsequentes eventos de sinalização a jusante. Os inibidores de pequenas moléculas concebidos para interagir com a bolsa de ligação ao ATP da MLK1 mostraram-se promissores em estudos, interrompendo eficazmente a atividade da quinase e impedindo a proliferação celular. Além disso, as estratégias alternativas que visam os componentes a montante da cascata da MAP quinase, como as tirosina-quinases dos receptores ou as proteínas adaptadoras, podem inibir indiretamente a ativação da MLK1 e a sinalização a jusante. O desenvolvimento de inibidores potentes e selectivos da MLK1 oferece uma ferramenta valiosa para elucidar o papel desta quinase em vários processos fisiológicos e patológicos, fornecendo informações sobre intervenções dirigidas a doenças associadas à MLK1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK, que está a jusante da MAP3K9, reduzindo assim indiretamente a atividade de sinalização da MAP3K9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase, interagindo com as mesmas vias que a MAP3K9, reduzindo assim os seus efeitos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que é um alvo a jusante da MAP3K9, levando à diminuição da sinalização mediada pela MAP3K9. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inibe as CDK que podem influenciar indiretamente a atividade da MAP3K9 através da regulação do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, que pode modular a sinalização da MAP3K9 através das vias da AKT. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Inibe a MEK, que é um componente-chave na via MAPK/ERK a jusante da MAP3K9. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Inibe a p38 MAP quinase, afectando potencialmente as cascatas de sinalização que envolvem a MAP3K9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1, o que pode reduzir a sinalização da MAP3K9 ao afetar a via MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor do recetor tirosina quinase que pode afetar indiretamente as vias de sinalização do MAP3K9. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, influenciando possivelmente as vias relacionadas com a MAP3K9. |