MINK1 Inibidores

Os inibidores comuns de MINK1 incluem, entre outros, SP600125 CAS 129-56-6, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores listados têm como alvo várias vias de sinalização e cinases que estão potencialmente ligadas à rede funcional da MINK1. Dado o envolvimento da MINK1 na sinalização celular, nos rearranjos do citoesqueleto e noutros processos celulares, a seleção destas vias pode constituir um meio indireto de modular a atividade da MINK1 ou os seus efeitos a jusante. Os inibidores da JNK, da p38 MAPK e da ERK (como o SP600125, o SB203580 e o U0126, respetivamente) têm como alvo componentes-chave das vias de sinalização da MAP quinase. Uma vez que a MINK1 faz parte da rede mais alargada de MAP-quinase, a inibição destas quinases poderia influenciar as vias em que a MINK1 está envolvida. Os inibidores da PI3K/Akt e da mTOR, como o LY294002 e a rapamicina, têm como alvo vias cruciais para a sobrevivência e a proliferação das células. A MINK1, através dos seus papéis reguladores, pode interagir com estas vias, pelo que estes inibidores podem ter um impacto indireto nas funções da MINK1.

Os inibidores da MEK e do NF-kB (PD98059 e BAY 11-7082) têm como alvo outras moléculas de sinalização importantes que podem estar a montante ou a jusante da MINK1, afectando potencialmente a sua cascata de sinalização. Inibidores como o Dasatinib, que tem como alvo as cinases da família Src, poderiam influenciar as vias de sinalização que se cruzam com as reguladas pelo MINK1. Do mesmo modo, os inibidores das vias Wnt/β-Catenina e Hedgehog (XAV-939 e Ciclopamina) têm como alvo vias críticas de desenvolvimento e de sinalização, que podem afetar indiretamente o papel da MINK1 nestes processos. A GSK-3β, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização, é visada pelo CHIR99021. Dada a natureza interligada das redes de sinalização celular, a inibição da GSK-3β pode ter implicações para as vias relacionadas com a MINK1. O 17-AAG, um inibidor da HSP90, tem como alvo uma proteína chaperona envolvida na estabilidade e função de muitas proteínas de sinalização, incluindo cinases. Ao inibir a HSP90, este composto poderia afetar indiretamente a estabilidade da MINK1 ou a sua interação com outras proteínas.