Os inibidores químicos da MIC1 têm como alvo vários aspectos do ciclo celular, particularmente as funções das cinases Aurora, que são críticas para os processos mitóticos. O Alisertib, um inibidor da quinase Aurora A, pode inibir a MIC1, impedindo o papel da quinase na entrada mitótica e na montagem do fuso, o que leva a uma paragem na progressão do ciclo celular e inibe potencialmente as funções associadas da MIC1. Do mesmo modo, o GSK1070916, outro inibidor seletivo da quinase Aurora B/C, interrompe a citocinese, o que poderia inibir indiretamente a MIC1. O ZM447439, um inibidor da Aurora quinase de largo espetro, pode impedir o alinhamento e a segregação dos cromossomas, processos que podem ser cruciais para a função adequada da MIC1 durante a divisão celular. O MLN8054 e o seu análogo, MLN8237 (Alisertib), são inibidores selectivos da quinase Aurora A, que podem causar paragem mitótica e, consequentemente, inibir as funções da MIC1 relacionadas com a formação do fuso mitótico.
Além disso, o VX-680 (Tozasertib) inibe as cinases Aurora A, B e C, o que pode levar a uma interrupção da atividade da MIC1, interferindo com o alinhamento cromossómico e a função de controlo do fuso. A hesperadina, ao inibir a quinase Aurora B, pode perturbar a correção das ligações cinetocoro-microtúbulo e o ponto de verificação da montagem do fuso, inibindo potencialmente a função da MIC1 na segregação cromossómica. A inibição selectiva da quinase Aurora B pelo Barasertib pode levar à inibição funcional da MIC1, interrompendo processos críticos para a divisão celular nos quais a MIC1 possa estar envolvida. O AT9283, como inibidor de cinase multiobjectivo, afecta as cinases Aurora e outras cinases relacionadas com o ciclo celular, o que pode levar à inibição indireta da MIC1 ao impedir a progressão do ciclo celular. O CCT137690, outro inibidor da quinase Aurora, pode inibir a MIC1 ao impedir os eventos de fosforilação necessários durante a montagem do fuso mitótico. O Danusertib, que tem como alvo as cinases Aurora, pode levar à paragem mitótica, o que inibiria a função da MIC1. Por último, o ENMD-2076, que também tem como alvo as cinases Aurora, pode inibir a MIC1 ao perturbar potencialmente o controlo do ponto de verificação da montagem do fuso ou a citocinese, ilustrando ainda mais a intrincada relação entre a regulação do ciclo celular e a atividade da MIC1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da quinase Aurora A. Uma vez que as Aurora quinases são essenciais para a entrada mitótica e a montagem do fuso, a inibição da Aurora A quinase pode levar à paragem mitótica, o que poderia inibir a MIC1 ao impedir a sua função ou expressão associada à mitose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase. Ao inibir as cinases Aurora, esta substância química perturba o alinhamento e a segregação dos cromossomas, o que pode inibir a MIC1, impedindo a sua função normal durante o ciclo celular. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 é um inibidor seletivo da quinase Aurora A que pode parar as células em mitose. Esta inibição pode levar a uma inibição funcional da MIC1 se a atividade da MIC1 estiver relacionada com as funções do fuso mitótico. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680 é um inibidor das cinases Aurora A, B e C. Ao impedir a atividade destas cinases, o VX-680 pode inibir a MIC1, interferindo com os seus potenciais papéis no alinhamento cromossómico, segregação ou função de ponto de controlo do fuso. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
A hesperadina é um inibidor da quinase Aurora B. A inibição da quinase Aurora B pode perturbar a correção da ligação cinetocoro-microtúbulo e o ponto de verificação do fuso, inibindo potencialmente a MIC1 ao comprometer a segregação cromossómica adequada e os processos de divisão celular. |