MHC Inibidores
Os inibidores comuns do MHC incluem, entre outros, o A77 1726 CAS 163451-81-8, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o FK-506 CAS 104987-11-3, o micofenolato de mofetil CAS 128794-94-5 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do MHC são uma classe de compostos químicos que interagem com o Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), um grupo de proteínas essenciais para a apresentação de antigénios e o reconhecimento imunitário. As moléculas do MHC estão divididas em duas classes principais: MHC de classe I, responsável pela apresentação de antigénios intracelulares às células T CD8+, e MHC de classe II, que apresenta antigénios extracelulares às células T CD4+. Os inibidores da função do MHC actuam normalmente bloqueando a formação do complexo MHC-peptídeo ou interferindo com a estabilidade deste complexo na superfície celular. Ao inibir estas funções, os inibidores do MHC podem perturbar o processamento e a apresentação dos antigénios, alterando assim os processos de sinalização celular envolvidos no reconhecimento imunitário. Os inibidores do MHC visam frequentemente locais de ligação específicos na molécula do MHC ou em proteínas acessórias associadas, como a β2-microglobulina no MHC de classe I ou as cadeias invariantes no MHC de classe II, para inibir a sua função. Além disso, alguns inibidores do MHC podem impedir o tráfico de moléculas de MHC para a superfície celular, enquanto outros podem desestabilizar o complexo MHC-peptídeo, levando à sua rápida degradação. As estruturas químicas dos inibidores do MHC são diversas, variando de pequenas moléculas orgânicas a péptidos mais complexos e derivados sintéticos. Estes inibidores são altamente específicos para os subtipos de MHC que visam e são frequentemente concebidos para explorar as caraterísticas estruturais únicas das moléculas de MHC. A sua capacidade de modular as vias de sinalização imunitária a um nível fundamental tornou-os um foco de interesse em vários estudos científicos, particularmente para compreender os mecanismos de resposta imunitária.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
O A771726 é um inibidor seletivo da di-hidroorotato desidrogenase (DHODH), uma enzima envolvida na biossíntese da pirimidina, levando à inibição do MHC. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, que suprime a ativação das células T e a subsequente expressão do MHC. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 liga-se à proteína 12 de ligação ao FK506 (FKBP12), o que resulta na inibição da calcineurina e na regulação negativa da expressão do MHC. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
O micofenolato de mofetil inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), levando, em última análise, a uma diminuição da expressão do MHC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que regula negativamente a expressão do MHC e a apresentação de antigénios. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a tioredoxina redutase, levando à diminuição da expressão do MHC através da modulação da sinalização redox. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase (DHODH), uma enzima envolvida na biossíntese da pirimidina, levando à desregulação do MHC. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
A azatioprina inibe a síntese de purinas, levando, em última análise, a uma diminuição da expressão do MHC. | ||||||