O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel importante na regulação da forma e do movimento das células através do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode levar a alterações na morfologia e na motilidade das células, o que pode afetar indiretamente o tráfico e a função das proteínas da membrana, incluindo a MFSD7. Por exemplo, se o tráfico de MFSD7 para a membrana plasmática for dependente da actina, a modulação do citoesqueleto poderia aumentar a sua expressão e atividade na superfície celular.
O PMA (forbol 12-miristato 13-acetato) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), uma família de proteínas cinases envolvidas no controlo da função de outras proteínas através da fosforilação de grupos hidroxilo de resíduos de aminoácidos serina e treonina. A ativação da PKC tem sido implicada na regulação de um vasto conjunto de funções celulares, incluindo actividades de transportadores e canais. Ao ativar a PKC, o PMA pode aumentar o estado de fosforilação da MFSD7, o que pode afetar a sua atividade, o seu tráfico ou a estabilidade da superfície celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) actua como um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc e do GMPc. Isto leva a um aumento dos níveis destes nucleótidos cíclicos na célula, o que pode indiretamente aumentar a atividade do MFSD7, promovendo as vias de sinalização reguladas pelo AMPc e pelo GMPc. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
O VU0359595 é um ativador alostérico do recetor de acetilcolina muscarínico M1. A ativação do recetor M1 pode levar a um aumento dos níveis de cálcio intracelular e à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar indiretamente a atividade do MFSD7 ao afetar os transportadores ou canais regulados pelo cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode influenciar as vias de sinalização, impedindo a fosforilação de proteínas-chave. Ao modular estas vias, a genisteína pode aumentar indiretamente a atividade do MFSD7 ao afetar as cascatas de sinalização que regulam a função ou a localização do transportador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização PI3K/Akt. Esta alteração pode influenciar a atividade do MFSD7 ao afetar o tráfico membranar ou a regulação do transportador que é dependente da PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que pode levar a alterações no citoesqueleto de actina. Essas alterações podem afetar os mecanismos de transporte celular, aumentando potencialmente a atividade do MFSD7 através da alteração da dinâmica e do tráfico da membrana. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa vasta gama de vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade funcional de transportadores e canais, incluindo potencialmente o MFSD7. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação do cálcio pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando indiretamente a atividade da MFSD7 através de mecanismos reguladores sensíveis ao cálcio. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe seletivamente a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a uma acumulação de AMPc na célula. Este aumento do AMPc pode aumentar a atividade do MFSD7 devido à ativação de vias dependentes do AMPc que podem regular a função do transportador. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor de TGF-β. A inibição desta via pode afetar os processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação, o que pode aumentar indiretamente a atividade do MFSD7 ao influenciar os níveis de expressão ou a localização do transportador. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Embora tipicamente associada à inibição, no contexto da MFSD7, a alteração desta via pode levar a mecanismos compensatórios que aumentam a atividade dos transportadores, incluindo a MFSD7. | ||||||