MFRP Inibidores
Os inibidores comuns da MFRP incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o sorafenib CAS 284461-73-0, o everolimus CAS 159351-69-6 e o gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores da MFRP, abreviatura de inibidores da Proteína Relacionada com o Frizzled de Tipo Membrana, representam uma classe de compostos químicos que exercem os seus efeitos numa via celular específica envolvida na transdução e regulação de sinais. Estes inibidores têm como alvo a Proteína Relacionada com o Frizzled de Tipo Membrana, ou MFRP, que desempenha um papel crucial na modulação das respostas celulares aos sinais extracelulares, particularmente os mediados pela família de receptores Frizzled. Os receptores Frizzled são componentes integrais da via de sinalização Wnt, uma rede altamente conservada e complexa que governa vários processos biológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a proliferação celular. Os inibidores da MFRP, ao interferirem com a função da MFRP, podem ter impacto na cascata de sinalização Wnt e, consequentemente, influenciar uma vasta gama de actividades celulares.
O mecanismo de ação dos inibidores da MFRP envolve principalmente a perturbação da interação da MFRP com os receptores Frizzled, impedindo a formação de complexos de sinalização funcionais. Esta perturbação pode ocorrer em vários pontos da via, como a inibição da ligação da MFRP aos receptores Frizzled ou o bloqueio de eventos de sinalização a jusante. Ao interferir com esta via de sinalização, os inibidores da MFRP têm de influenciar a determinação do destino das células, a regeneração dos tecidos e até a tumorigénese em vários organismos. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da MFRP revestem-se de particular interesse no domínio da biologia molecular e da farmacologia, uma vez que fornecem informações valiosas sobre os mecanismos intrincados que regem o comportamento celular e podem ser promissores para futuras aplicações no domínio das intervenções específicas numa variedade de contextos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a atividade da tirosina quinase, visando especificamente a proteína de fusão BCR-ABL, que está associada à leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que se liga competitivamente aos receptores de estrogénio, inibindo a sua ativação. É utilizado no tratamento do cancro da mama com receptores de estrogénio positivos, bloqueando os efeitos proliferativos dos estrogénios. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese, incluindo as cinases Raf e o VEGFR-2. Interrompe as vias de sinalização das células cancerígenas, impedindo a progressão do tumor. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe a sinalização mTOR (mammalian target of rapamycin), interrompendo o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Bloqueia a ativação do EGFR, suprimindo a divisão das células tumorais, e é utilizado na terapia do cancro do pulmão. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib tem como alvo a quinase BRAF mutada no melanoma. Inibe a via MAPK, reduzindo a proliferação celular e promovendo a apoptose em células de melanoma com mutação BRAF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, bloqueando a degradação das proteínas ubiquitinadas e provocando a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) estudado na investigação de tumores malignos das células B. Interrompe a sinalização dos receptores das células B e inibe a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via de sinalização MAPK nas células cancerígenas. É utilizado na terapia do melanoma e do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas cinases, incluindo a BCR-ABL e as cinases da família Src. | ||||||