Os inibidores da membralina são uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal uma proteína específica conhecida como membralina. Estes inibidores ganharam uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido ao seu potencial papel na modulação dos processos celulares. A própria membralina é uma proteína transmembrana localizada no retículo endoplasmático (RE) das células eucarióticas. Desempenha um papel crucial na regulação da via de degradação de proteínas associadas ao RE (ERAD), que é responsável pela eliminação de proteínas mal dobradas ou excedentes. A via ERAD é essencial para manter a homeostase celular e evitar a acumulação de agregados proteicos tóxicos no interior do ER. Os inibidores da membralina, como o nome sugere, interferem com a função normal da membralina, afectando assim a via ERAD e influenciando vários acontecimentos celulares a jusante.
Normalmente, estes inibidores funcionam ligando-se à membralina e perturbando a sua interação com outras proteínas associadas à ERAD, como a Derlin-1 e a HRD1. Esta perturbação pode levar ao comprometimento da via ERAD, causando uma acumulação de proteínas mal dobradas e uma resposta às proteínas não dobradas (UPR) na célula. A UPR é um mecanismo de resposta ao stress celular que visa restaurar a homeostase do ER, mas que também pode desencadear a apoptose se o stress for excessivo ou prolongado. Os inibidores da membralina, ao interferirem com a via ERAD, podem ter diversos efeitos nos processos celulares, incluindo o controlo da qualidade das proteínas, a resposta ao stress celular e, potencialmente, até as decisões sobre o destino das células.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
Inibidor potente e seletivo da PERK, um dos principais transdutores da UPR, pelo que afecta indiretamente o TMEM259 através da modulação da UPR. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Tem como alvo as fosfatases eIF2α, influenciando indiretamente a UPR e podendo, consequentemente, afetar a função do TMEM259. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Uma molécula que modula a resposta integrada ao stress, afectando potencialmente as vias em que o TMEM259 está envolvido. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induz o stress do ER através da inibição da glicosilação ligada à N, alterando assim a UPR e, consequentemente, podendo afetar indiretamente o TMEM259. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que induz o stress do ER e a UPR, com potencial impacto indireto no papel do TMEM259. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Uma chaperona química que reduz a dobragem incorrecta das proteínas e a UPR, podendo assim ter um impacto indireto no TMEM259. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Altera a sinalização eIF2α, afectando assim indiretamente a UPR e podendo influenciar a função do TMEM259. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Inibidor seletivo de complexos de fosfatases que modulam a UPR, poderia afetar indiretamente o TMEM259. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Embora seja conhecida principalmente por outras acções, demonstrou induzir o stress do ER e modular a UPR, pelo que pode afetar indiretamente o TMEM259. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que induz o stress do ER e a UPR, com potencial impacto indireto na função do TMEM259. | ||||||