Gli inibitori della membralina sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale una specifica proteina nota come membralina. Questi inibitori hanno guadagnato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della farmacologia per il loro ruolo potenziale nella modulazione dei processi cellulari. La membralina è una proteina transmembrana localizzata nel reticolo endoplasmatico (ER) delle cellule eucariotiche. Svolge un ruolo cruciale nella regolazione della via di degradazione delle proteine associate all'ER (ERAD), responsabile dello smaltimento delle proteine mal ripiegate o in eccesso. La via ERAD è essenziale per mantenere l'omeostasi cellulare e prevenire l'accumulo di aggregati proteici tossici all'interno dell'ER. Gli inibitori della membralina, come suggerisce il nome, interferiscono con la normale funzione della membralina, influenzando così la via ERAD e vari eventi cellulari a valle.
Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi alla membralina e interrompendo la sua interazione con altre proteine associate all'ERAD, come Derlin-1 e HRD1. Questa interruzione può portare alla compromissione della via ERAD, causando un accumulo di proteine mal ripiegate e una risposta alle proteine dispiegate (UPR) nella cellula. L'UPR è un meccanismo di risposta allo stress cellulare che mira a ripristinare l'omeostasi dell'ER, ma può anche innescare l'apoptosi se lo stress è eccessivo o prolungato. Gli inibitori della membralina, interferendo con la via ERAD, possono avere diversi effetti sui processi cellulari, tra cui il controllo della qualità delle proteine, la risposta allo stress cellulare e potenzialmente anche le decisioni sul destino cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
È un inibitore potente e selettivo di PERK, uno dei principali trasduttori dell'UPR, quindi agisce indirettamente su TMEM259 modulando l'UPR. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Ha come bersaglio le fosfatasi eIF2α, influenzando indirettamente l'UPR, e potrebbe di conseguenza influenzare la funzione di TMEM259. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Una molecola che modula la risposta integrata allo stress, potenzialmente in grado di influenzare le vie in cui è coinvolto TMEM259. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induce lo stress ER inibendo la glicosilazione N-linked, alterando così l'UPR e di conseguenza potrebbe influenzare indirettamente TMEM259. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che induce lo stress ER e l'UPR, con un potenziale impatto indiretto sul ruolo di TMEM259. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Un chaperone chimico che riduce il misfolding proteico e l'UPR, quindi potrebbe avere un impatto indiretto su TMEM259. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Altera la segnalazione di eIF2α, influenzando così indirettamente l'UPR e potrebbe influenzare la funzione di TMEM259. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Inibitore selettivo dei complessi di fosfatasi che modulano l'UPR, potrebbe influenzare indirettamente TMEM259. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Sebbene sia nota principalmente per altre azioni, è stato dimostrato che induce lo stress ER e modula l'UPR, quindi potrebbe influenzare indirettamente TMEM259. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che induce stress ER e UPR, potenzialmente in grado di influenzare indirettamente la funzione di TMEM259. |