Date published: 2025-10-10

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MEL-1B-R Inibidores

Os inibidores comuns da MEL-1B-R incluem, entre outros, o luzindole CAS 117946-91-5, o 4-PDOT CAS 134865-74-0, o DH 97 CAS 343263-95-6, a N-acetil-5-hidroxitriptamina CAS 1210-83-9 e a agomelatina CAS 138112-76-2.

Os inibidores do MEL-1B-R pertencem a uma classe química que apresenta propriedades e caraterísticas estruturais únicas. Estes inibidores visam especificamente e interagem com um recetor conhecido como MEL-1B-R, que se encontra nos sistemas biológicos. O MEL-1B-R, um subtipo da família de receptores MEL-1, desempenha um papel em determinados processos fisiológicos nos organismos, embora as funções e mecanismos específicos estejam fora do âmbito desta descrição. Os inibidores desta classe química possuem uma estrutura química distinta que lhes permite ligarem-se ao recetor MEL-1B-R com elevada afinidade. A ligação destes inibidores ao recetor inibe ou modula a atividade do recetor ou a via de sinalização, conduzindo a alterações nos processos biológicos a jusante associados ao MEL-1B-R. O mecanismo exato de inibição pode variar em função do inibidor específico, bem como do contexto celular em que é aplicado.

O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores do MEL-1B-R têm sido objeto de extensos esforços de investigação, destinados principalmente a compreender o papel do MEL-1B-R nos sistemas biológicos e a elucidar o seu potencial significado funcional. Os cientistas e investigadores utilizaram várias abordagens experimentais, incluindo estudos in vitro e in vivo, para avaliar os efeitos destes inibidores nos processos mediados pelo MEL-1B-R. Estas investigações forneceram informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes e contribuíram para a nossa compreensão das implicações fisiológicas mais alargadas da MEL-1B-R.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Luzindole

117946-91-5sc-202700
sc-202700A
sc-202700B
sc-202700C
sc-202700D
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
2.5 g
$102.00
$277.00
$556.00
$844.00
$4600.00
33
(1)

O luzindole (CAS 117946-91-5) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do MEL-1B-R, um recetor envolvido em processos mediados pela melatonina.

4-P-PDOT

134865-74-0sc-361083
sc-361083A
10 mg
50 mg
$137.00
$541.00
3
(0)

O 4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) é um composto químico reconhecido pela sua função de inibidor do MEL-1B-R, um recetor crucial nas vias relacionadas com a melatonina.

DH 97

343263-95-6sc-205941
sc-205941A
10 mg
50 mg
$132.00
$536.00
(0)

O DH 97 (CAS 343263-95-6) é um composto químico utilizado como inibidor do MEL-1B-R, um recetor central nos processos relacionados com a melatonina.

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

1210-83-9sc-202716
sc-202716A
10 mg
50 mg
$20.00
$102.00
(1)

A N-acetil-5-hidroxitriptamina (CAS 1210-83-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do MEL-1B-R, um recetor fundamental envolvido nas vias relacionadas com a melatonina.

Agomelatine

138112-76-2sc-207266
10 mg
$133.00
2
(1)

A agomelatina é um antidepressivo que actua como agonista dos receptores da melatonina, mas pode diminuir a expressão de MTNR1A com o uso prolongado.

Ramelteon

196597-26-9sc-219934
1 mg
$190.00
3
(1)

O ramelteon é um agonista do recetor da melatonina que pode potencialmente modular a expressão do MTNR1A ao longo do tempo, embora os seus efeitos precisos na expressão do recetor exijam um estudo mais aprofundado.

Lysergol

602-85-7sc-229698
100 mg
$350.00
1
(0)

O lisergol é um agonista do recetor da melatonina com potencial para modular a expressão do MTNR1A, embora os seus efeitos específicos na expressão do recetor não estejam bem caracterizados.

GR 135531

190277-13-5sc-203981
sc-203981A
10 mg
50 mg
$320.00
$1400.00
(0)

O GR 135531 é um antagonista seletivo do MTNR1A que pode reduzir a expressão do recetor ao bloquear os efeitos da melatonina.

Trazodone Hydrochloride

25332-39-2sc-213097
sc-213097A
100 mg
1 g
$194.00
$194.00
(0)

O cloridrato de trazodona é um antidepressivo com afinidade conhecida pelos receptores de melatonina e pode modular a expressão de MTNR1A, embora os seus efeitos específicos no recetor exijam uma investigação mais aprofundada.