Date published: 2025-9-8

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Lysergol (CAS 602-85-7)

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Numero VAT:
602-85-7
Peso Molecular:
254.33
Separar por Funcao:
C16H18N2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O lisergol é um composto de ocorrência natural classificado como uma amida. Ele é derivado do ergot, um fungo que normalmente cresce no centeio. O lisergol é conhecido por seu efeito inibitório sobre a Escherichia coli quando combinado com o antibiótico ácido nalidíxico. O lisergol possui propriedades biológicas dignas de nota, incluindo atividade receptora e análise de controle.


Lysergol (CAS 602-85-7) Referencias

  1. Síntese total do ácido (+/-)-lisérgico, lisergol e isolisergol por ciclização dominó catalisada por paládio de aminoalenos com um grupo bromoindolil.  |  Inuki, S., et al. 2008. Org Lett. 10: 5239-42. PMID: 18956869
  2. Alterações nas concentrações de lisergol na urina e de prolactina no plasma, na temperatura rectal e na taxa de respiração em ovinos selecionados para resistência ou suscetibilidade ao estafilococo do azevém e alimentados com ergovalina.  |  Gooneratne, SR., et al. 2011. N Z Vet J. 59: 233-8. PMID: 21851300
  3. Determinação quantitativa dos alcalóides bioactivos lisergol e chanoclavina em Ipomoea muricata por cromatografia líquida de alta eficiência em fase inversa.  |  Maurya, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1096-100. PMID: 22120837
  4. Quantificação simultânea de berberina e lisergol por HPLC-UV: evidência de que o lisergol aumenta a biodisponibilidade oral da berberina em ratos.  |  Patil, S., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1170-5. PMID: 22213237
  5. Antibacteriano e sinergia do alcaloide clavina lisergol e seus derivados contra Escherichia coli resistente ao ácido nalidíxico.  |  Maurya, A., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 81: 484-90. PMID: 23290001
  6. A aplicação de modelos quantitativos de relação estrutura-atividade da ligação do recetor 5-HT1A ao rastreio virtual identifica novos e potentes ligandos 5-HT1A.  |  Luo, M., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 634-47. PMID: 24410373
  7. Identificação de padrões de alcalóides de ergotes legais em dois produtos de Argyreia nervosa.  |  Paulke, A., et al. 2014. Forensic Sci Int. 242: 62-71. PMID: 25036782
  8. Síntese total de piroclavina, festuclavina, lisergol e isolisergol através de uma reação catalítica assimétrica de Nitro-Michael.  |  Bhunia, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 11234-11238. PMID: 28686308
  9. Uma breve síntese de alcalóides de ergot e avaliação da seletividade do recetor 5-HT1/2 de lisergóis e isolisergóis.  |  Tasker, NR. and Wipf, P. 2022. Org Lett. 24: 7255-7259. PMID: 35993579
  10. A 5-hidroxitriptamina (5-HT) contrai a artéria ilíaca isolada da cobaia através de receptores do tipo 5-HT1 e 5-HT2.  |  Pertz, H. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 558-65. PMID: 8133899
  11. Ligação de anticorpos a alcalóides da cravagem do centeio circulantes em bovinos que pastam festuca alta.  |  Hill, NS., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 419-24. PMID: 8192270
  12. Clavinas de ocorrência natural: antagonismo/agonismo parcial nos receptores 5-HT2A e antagonismo nos receptores alfa 1-adreno nos vasos sanguíneos.  |  Pertz, H. 1996. Planta Med. 62: 387-92. PMID: 8923801

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lysergol, 100 mg

sc-229698
100 mg
$350.00