Date published: 2025-9-7

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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9)

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Aplicacao:
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine é um metabolito da serotonina e um precursor da melatonina
Numero VAT:
1210-83-9
Privada:
>99%
Peso Molecular:
218.3
Separar por Funcao:
C12H14N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-acetil-5-hidroxitriptamina funciona como neurotransmissor e hormona em vários organismos. Actua como modulador de processos fisiológicos, incluindo os ritmos circadianos, o humor e o comportamento. A nível molecular, interage com receptores específicos no sistema nervoso central, particularmente os receptores da serotonina, para regular a neurotransmissão e a transdução de sinais. A N-acetil-5-hidroxitriptamina desempenha também um papel na regulação do sono, do apetite e das respostas ao stress. A N-acetil-5-hidroxitriptamina está envolvida na modulação da função gastrointestinal e da atividade cardiovascular. O seu mecanismo de ação envolve a ligação a locais-alvo específicos e a influência sobre as vias de sinalização intracelular, tendo, em última análise, impacto em várias funções fisiológicas.


N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9) Referencias

  1. A melatonina e os seus precursores eliminam o óxido nítrico.  |  Noda, Y., et al. 1999. J Pineal Res. 27: 159-63. PMID: 10535765
  2. Determinação quimiluminescente da melatonina e de alguns dos seus derivados utilizando o permanganato de potássio e o sistema de formaldeído.  |  Chen, GN., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 873-8. PMID: 12827333
  3. O metabolismo da serotonina (5-hidroxitriptamina).  |  McISAAC, WM. and PAGE, IH. 1959. J Biol Chem. 234: 858-64. PMID: 13654278
  4. Mecanismo de reação da oxidação da melatonina por espécies reactivas de oxigénio in vitro.  |  Bonnefont-Rousselot, D., et al. 2011. J Pineal Res. 50: 328-35. PMID: 21244479
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  6. A quercetina suprime a carcinogénese do cólon induzida por AOM/DSS através dos seus efeitos anti-inflamatórios em ratos.  |  Lin, R., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9242601. PMID: 32537472
  7. Construção de uma fábrica de células capaz de converter eficazmente o L-triptofano em 5-hidroxitriptamina.  |  Wang, Y., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 47. PMID: 35331215
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  9. Hidroxiindole-O-metiltransferase. II. Actividades inibitórias de algumas N-aciltriptaminas.  |  Ho, BT., et al. 1968. J Pharm Sci. 57: 1998-2000. PMID: 5725938
  10. Hidroxiindole-O-metiltransferase. I. Ligação ao substrato.  |  Ho, BT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 130-1. PMID: 5765823
  11. Distribuição de metabolitos de 5-hidroxitriptamina e indolealquilamina na barata americana, Periplaneta americana L.  |  Sloley, BD. and Downer, RG. 1984. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 79: 281-6. PMID: 6083843
  12. Inibição pela N-acetil-5-hidroxitriptamina da expressão da óxido nítrico sintase em células de cultura e no rato anestesiado.  |  Klemm, P., et al. 1995. Br J Pharmacol. 115: 1175-81. PMID: 7582541
  13. Determinação da 5-hidroxitriptamina, das indolalquilaminas relacionadas e do ácido 5-hidroxi-indolacético no olho do bovino por cromatografia gasosa-espetrometria de massa com ionização química negativa.  |  Best, SA., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 323-33. PMID: 7689343
  14. conjugação gama-glutamil da 5-hidroxitriptamina (serotonina) na minhoca (Lumbricus terrestris).  |  Sloley, BD. 1994. Neurochem Res. 19: 217-22. PMID: 7910382
  15. Medição in vivo por microdiálise da 5-hidroxitriptamina e dos seus metabolitos, ácido 5-hidroxiindolacético e N-acetil 5-hidroxitriptamina, no sangue de ratos: efeitos dos antagonistas dos receptores de histamina.  |  Sakurai, E., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 911-3. PMID: 8910852

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 10 mg

sc-202716
10 mg
$20.00

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 50 mg

sc-202716A
50 mg
$102.00