Date published: 2025-10-11

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4-P-PDOT (CAS 134865-74-0)

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Nomes alternativos:
AH 024; cis-4-Phenyl-2-propionamidotetralin
Aplicacao:
4-P-PDOT é um antagonista do recetor de melatonina MEL-1B-R
Numero VAT:
134865-74-0
Peso Molecular:
279.38
Separar por Funcao:
C19H21NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-PDOT (4-fenil-2-propionamidotetralina) é um composto sintético conhecido por sua atividade biológica como antagonista seletivo do receptor MT2 da melatonina. Os receptores de melatonina, que incluem os subtipos MT1 e MT2, fazem parte da família de receptores acoplados à proteína G (GPCR) e são ativados pelo hormônio melatonina. Esses receptores desempenham um papel fundamental na regulação dos ritmos circadianos, dos ciclos de sono-vigília e de vários outros processos fisiológicos.


4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) Referencias

  1. Uma síntese melhorada da cis-4-fenil-2-propionamidotetralina (4-P-PDOT): um antagonista seletivo do recetor da melatonina MT(2).  |  Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
  2. Para a definição dos requisitos estereoquímicos dos antagonistas e agonistas parciais selectivos dos MT2, estudando os derivados da 4-fenil-2-propionamidotetralina.  |  Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
  3. A influência dos antagonistas dos receptores da melatonina, luzindole e 4-fenil-2-propionamidotetralina (4-P-PDOT), na libertação de vasopressina e hormona adrenocorticotrópica (ACTH) dependente da melatonina no sistema hipotálamo-hipofisário do rato. Estudos in vitro e in vivo.  |  Juszczak, M., et al. 2014. J Physiol Pharmacol. 65: 777-84. PMID: 25554981
  4. O papel dos receptores de membrana da melatonina na secreção de oxitocina dependente da melatonina no sistema hipotálamo-neurohipofisário do rato - uma abordagem in vitro e in vivo.  |  Juszczak, M., et al. 2016. Endokrynol Pol. 67: 507-514. PMID: 26884304
  5. Os efeitos estimulantes da melatonina na maturação in vitro de suínos são mediados pelo recetor MT2.  |  Lee, S., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29861447
  6. A melatonina atenua a lesão de Anoxia / Reoxigenação inibindo a Mitofagia excessiva através da Via De Sinalização MT2/SIRT3/FoxO3a em células h9c2.  |  Wu, J., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 2047-2060. PMID: 32546969
  7. A melatonina melhora a resistência da senescência celular induzida pelo stress oxidativo em células estaminais mesenquimais osteoporóticas da medula óssea.  |  Chen, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 7420726. PMID: 35087617
  8. A melatonina previne a degradação da cartilagem na fase inicial da osteoartrite através da ativação do eixo miR-146a/NRF2/HO-1.  |  Zhou, X., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 1056-1072. PMID: 35147250
  9. A Melatonina Inibe a Sinalização NF-κB/CREB/Runx2 e Alivia a Calcificação da Válvula Aórtica.  |  Li, SJ., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 885293. PMID: 35795373
  10. Os fármacos agonistas da melatonina em mamíferos estimulam as proteínas romboides nas plantas.  |  Erland, LAE., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883439
  11. A melatonina inibe as aferências da bexiga sensíveis ao estiramento da mucosa muscular através dos receptores MT2.  |  Ramsay, S. and Zagorodnyuk, V. 2022. Sci Rep. 12: 17686. PMID: 36271291
  12. Doses altas e baixas de luzindole ou 4-fenil-2-propionamidotetralina (4-PDOT) invertem a resposta das células da granulosa bovina à melatonina.  |  Liu, W., et al. 2023. PeerJ. 11: e14612. PMID: 36684672
  13. Receptores de melatonina: existem múltiplos subtipos?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  14. Os antagonistas dos receptores de melatonina que diferenciam os subtipos recombinantes Mel1a e Mel1b humanos são utilizados para avaliar o perfil farmacológico do heterorreceptor pré-sináptico ML1 da retina de coelho.  |  Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-P-PDOT, 10 mg

sc-361083
10 mg
$137.00

4-P-PDOT, 50 mg

sc-361083A
50 mg
$541.00