Date published: 2026-4-10

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Med9 Ativadores

Os Activadores Med9 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6 e 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando assim a produção de AMP cíclico (cAMP) nas células. Este aumento dos níveis de AMPc leva à ativação da proteína quinase A (PKA), uma enzima que pode fosforilar várias proteínas, influenciando potencialmente a atividade do Med9 através da modulação do estado de fosforilação das proteínas na sua rede de sinalização. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, facilita o influxo de iões de cálcio para o citoplasma, o que pode desencadear a ativação de uma série de cinases dependentes do cálcio. Estas cinases, através da fosforilação de proteínas alvo, têm a capacidade de alterar as vias de sinalização que podem convergir para Med9, afectando em última análise a sua função. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um conhecido ativador da proteína quinase C (PKC), mimetiza o diacilglicerol (DAG), um ativador fisiológico da PKC. A ativação da PKC leva à fosforilação de uma vasta gama de substratos, que podem influenciar indiretamente a Med9, alterando a rede de interacções proteína-proteína e as cascatas de sinalização de que a Med9 faz parte.

A tricostatina A, um composto que inibe as histonas desacetilases (HDAC), pode alterar a estrutura da cromatina e os padrões de expressão dos genes. Ao impedir a desacetilação, a tricostatina A pode levar a uma regulação positiva das proteínas que interagem com o Med9 ou que regulam a sua função. A 5-azacitidina actua como um análogo de nucleósido, que se incorpora no ARN e no ADN, e é particularmente reconhecida pela sua capacidade de inibir as metiltransferases do ADN. Esta ação resulta na hipometilação do ADN e altera potencialmente a expressão genética, podendo afetar as proteínas que controlam a atividade do Med9. Descobriu-se que o cloreto de lítio, um sal inorgânico simples, inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Ao perturbar a atividade da GSK-3, o cloreto de lítio pode influenciar a via de sinalização Wnt e, por conseguinte, pode resultar em alterações na paisagem proteica que afecta a atividade da Med9. O MG132, um aldeído peptídico, inibe a via da ubiquitina-proteassoma, impedindo a degradação das proteínas. Esta inibição pode levar a um aumento dos níveis de proteínas reguladoras que podem aumentar a atividade da Med9, quer estabilizando a Med9, quer afectando as suas interacções reguladoras.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de cinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar uma vasta gama de proteínas, incluindo as associadas às vias de sinalização em que o Med9 está envolvido, alterando assim a atividade do Med9 na célula.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo potencialmente os que se encontram no âmbito regulamentar do Med9, influenciando assim a atividade do Med9 através de efeitos de sinalização a jusante.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao impedir a desacetilação, pode levar a uma estrutura de cromatina mais aberta e afetar os padrões de expressão genética, possivelmente regulando positivamente as proteínas que interagem ou modificam a função do Med9.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN e inibe a ADN metiltransferase, conduzindo à hipometilação do ADN. Esta alteração no estado de metilação do ADN pode resultar em alterações na expressão genética, afectando potencialmente os genes que codificam as proteínas que regulam o Med9.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio inibe a GSK-3, levando a alterações na via de sinalização Wnt. Estas alterações podem afetar a estabilidade e as interações de várias proteínas na célula, incluindo potencialmente as associadas à regulação da Med9.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas, levando potencialmente a uma acumulação de proteínas reguladoras que podem aumentar a atividade da Med9, estabilizando a sua estrutura ou modulando a sua interação com outras proteínas.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

O butirato de sódio é um inibidor da HDAC que pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando a expressão genética. As alterações resultantes na expressão proteica podem influenciar a atividade da Med9, modificando o ambiente celular e a disponibilidade dos seus factores reguladores.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da MAPK p38, que pode afetar a via de sinalização da MAPK. Ao inibir esta via, podem ocorrer alterações na cascata de sinalização que podem aumentar a regulação das proteínas que interagem ou regulam o Med9, influenciando assim a sua atividade.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da quinase MAPK/ERK, afectando a via da ERK. Esta inibição pode levar a alterações no perfil de expressão proteica da célula, aumentando potencialmente a expressão de proteínas que podem regular positivamente a atividade da Med9.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que afecta o crescimento e a proliferação celular. Através desta inibição, pode influenciar indiretamente a expressão e a atividade de proteínas que fazem parte da rede de sinalização do Med9, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade do Med9.