ME2 Ativadores

Os activadores ME2 comuns incluem, entre outros, o ácido málico CAS 6915-15-7, o fosfato de β-nicotinamida adenina dinucleótido CAS 53-59-8, o ácido cítrico anidro CAS 77-92-9, o ácido α-cetoglutárico CAS 328-50-7 e o ácido succínico CAS 110-15-6.

Os activadores da Enzima Málica 2 (ME2) englobam uma gama de compostos que, direta ou indiretamente, aumentam a eficiência catalítica da enzima ou influenciam a sua atividade nas vias metabólicas celulares. A ME2, uma enzima crítica no transporte de malato-aspartato e na biossíntese de lípidos, catalisa principalmente a conversão de L-malato em piruvato, reduzindo o NADP+ em NADPH. Este processo é vital para manter o equilíbrio redox e fornecer NADPH para as reacções biossintéticas nas células. Os activadores directos da ME2 são normalmente substratos ou cofactores essenciais para a sua ação catalítica. O L-Malato e o NADP+ são exemplos de destaque, uma vez que a sua disponibilidade influencia diretamente a atividade da ME2. O L-Malato serve de substrato, ligando-se ao sítio ativo da ME2 e sofrendo descarboxilação oxidativa. O NADP+, por outro lado, actua como cofator, essencial para a transferência de electrões durante a reação enzimática. A disponibilidade e a concentração destas moléculas podem modular significativamente a atividade enzimática da ME2.

Os activadores indirectos incluem uma série de metabolitos do ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) e outras vias metabólicas interligadas. Compostos como o ácido cítrico, o ácido isocítrico, o alfa-cetoglutarato e outros, embora não interajam diretamente com a ME2, desempenham um papel crucial na manutenção de um ambiente metabólico propício à atividade da ME2. A interação entre estes metabolitos e a ME2 é um reflexo das intrincadas redes metabólicas dentro da célula, onde a alteração de um componente pode ter efeitos em cascata nas enzimas e vias relacionadas. A modulação destes metabolitos pode levar a uma alteração da atividade da ME2, quer por deslocação do equilíbrio metabólico, quer por influência na disponibilidade de substratos e cofactores essenciais para a função da ME2.