Os inibidores da ME1, enquanto classe química, consistem em compostos que afectam indiretamente a atividade da enzima málica 1 (ME1), modulando várias vias metabólicas e processos celulares. A ME1 desempenha um papel fundamental no fluxo metabólico, particularmente na conversão de malato em piruvato, produzindo NADPH, que é crucial para o equilíbrio redox e as reacções biossintéticas. A ação primária destes inibidores não é a inibição direta da ME1, mas antes uma alteração do ambiente metabólico em que a ME1 funciona, levando a uma redução da sua atividade ou do fluxo através da via que envolve a ME1. Compostos como a Metformina, a Fenformina e a Berberina funcionam através da ativação da AMPK, um regulador chave da homeostase energética celular. A ativação da AMPK leva a uma mudança nos estados metabólicos celulares, o que pode resultar numa redução do fluxo metabólico através das vias que envolvem a ME1. Esta redução deve-se à alteração da procura ou da disponibilidade de substratos e intermediários nas vias em que a ME1 está ativa. Da mesma forma, o AICAR, através das suas propriedades activadoras da AMPK, contribui para esta modulação das vias metabólicas.
Por outro lado, compostos como a 2-Deoxi-D-glicose (2-DG), o 3-bromopiruvato e a lonidamina têm como alvo a glicólise, uma das principais vias metabólicas. Ao inibir a glicólise, estes compostos provocam uma mudança no metabolismo celular, afastando-o das vias glicolíticas, o que pode reduzir indiretamente a atividade da ME1. Esta redução é uma consequência da alteração das exigências metabólicas e da disponibilidade de substratos que são cruciais para a função da ME1. O dicloroacetato (DCA), através da ativação da PDH, também altera o metabolismo para a fosforilação oxidativa, reduzindo assim a dependência da ME1 para a produção de NADPH. Além disso, compostos como o Resveratrol, a Rosiglitazona, a Atorvastatina e a Rapamicina modulam diferentes aspectos do metabolismo celular, incluindo o metabolismo lipídico, a homeostase da glicose e as vias de crescimento celular. A sua ação resulta numa modulação indireta da atividade da ME1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina, conhecida principalmente como um medicamento antidiabético, pode influenciar o metabolismo celular, nomeadamente através da ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pode levar à alteração dos fluxos metabólicos que reduzem indiretamente a atividade da ME1, uma vez que a AMPK modula várias enzimas nas vias metabólicas. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
O 2-DG é um análogo da glucose que inibe a glicólise. Ao inibir a glicólise, o 2-DG pode desviar as vias metabólicas celulares das que envolvem a ME1, reduzindo potencialmente a atividade da ME1 indiretamente devido à alteração da disponibilidade de substratos e das exigências metabólicas. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a AMPK, que, por sua vez, pode modular várias vias metabólicas. Através do seu efeito na AMPK, o AICAR pode influenciar indiretamente a atividade da ME1, alterando o estado metabólico celular, reduzindo potencialmente o fluxo através das vias envolvidas na ME1. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
O DCA ativa a piruvato desidrogenase (PDH), deslocando o metabolismo da glicólise para a fosforilação oxidativa. Esta mudança pode reduzir indiretamente a atividade da ME1, alterando o equilíbrio dos intermediários metabólicos e reduzindo a dependência da ME1 para a produção de NADPH. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
A lonidamina inibe a hexoquinase, uma enzima essencial na glicólise. Ao inibir a glicólise, a Lonidamina pode reduzir indiretamente a atividade da ME1, uma vez que os fluxos metabólicos são desviados das vias que envolvem a ME1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Sabe-se que o resveratrol, um polifenol natural, ativa a SIRT1, que, por sua vez, pode influenciar o metabolismo celular. Através da sua ação sobre a SIRT1 e as vias metabólicas relacionadas, o resveratrol pode modular indiretamente a atividade da ME1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina ativa a AMPK, levando a estados metabólicos alterados. Esta ativação pode resultar na redução da atividade da ME1, alterando o fluxo através de várias vias metabólicas, incluindo as que envolvem a ME1. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do PPAR-γ, modula o metabolismo lipídico e a homeostase da glicose. Através dos seus efeitos no PPAR-γ, a rosiglitazona pode influenciar indiretamente a atividade da ME1, alterando as vias metabólicas que interagem com a função da ME1 ou que a apoiam. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
A atorvastatina, uma estatina utilizada para baixar o colesterol, pode influenciar vários aspectos do metabolismo celular. O seu efeito nas vias metabólicas pode levar a uma redução indireta da atividade da ME1, alterando a disponibilidade de substratos e o equilíbrio energético no interior da célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, altera o crescimento celular e o metabolismo. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode alterar o perfil metabólico celular, reduzindo potencialmente a atividade da ME1 ao influenciar as vias que alimentam ou regulam a ME1. |