MCCD1 Ativadores
Os activadores comuns de MCCD1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Insulin CAS 11061-68-0.
Os activadores químicos da MCCD1 iniciam os seus efeitos através de várias vias de sinalização que convergem para a modulação da atividade da proteína. A forskolina e o isoproterenol aumentam os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc) estimulando a adenilil ciclase, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila uma miríade de proteínas e, no contexto do MCCD1, isto pode levar à sua fosforilação e ativação directas. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, um análogo mais estável do AMPc, pode permear as células e provocar o mesmo efeito de ativação na PKA, que por sua vez actuaria no MCCD1. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a oxitocina, através de mecanismos diferentes, activam a proteína quinase C (PKC), que é outra quinase que fosforila as proteínas. A PKC, após a ativação, pode ter como alvo a MCCD1 para fosforilação, alterando assim a sua atividade.
Outras influências activadoras provêm da isonomia e da oxitocina, que aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que pode ter como alvo o MCCD1. A ionomicina, como ionóforo de cálcio, facilita o influxo de iões de cálcio, enquanto a ocitocina ativa os receptores acoplados à proteína G para aumentar o IP3 e o diacilglicerol, levando à libertação de cálcio das reservas intracelulares. A insulina ativa a via de sinalização PI3K/AKT, sendo possível que a AKT fosforile o MCCD1 diretamente ou altere a sua atividade através de efeitos de sinalização a jusante. O fator de crescimento epidérmico (EGF) ativa a via MAPK/ERK, com a ERK a modificar potencialmente a atividade do MCCD1 através da fosforilação. O peróxido de hidrogénio actua como um sinal oxidativo que pode modificar a atividade de várias cinases, que podem então influenciar a atividade do MCCD1. A anisomicina, através da ativação da JNK, também pode levar à fosforilação e subsequente modulação da atividade do MCCD1. Finalmente, o ácido retinóico e o calcitriol, através dos seus papéis moduladores da expressão genética, podem alterar a atividade das cinases e fosfatases que regulam o MCCD1, levando à sua ativação por fosforilação direta ou através de outros mecanismos reguladores induzidos por estes compostos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando a produção de AMP cíclico (cAMP), que é um segundo mensageiro conhecido por aumentar a atividade de várias proteínas através da ativação da proteína quinase A (PKA). A MCCD1, como proteína com funções potencialmente reguladas pela PKA, teria a sua atividade aumentada devido à fosforilação pela PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em múltiplas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação e subsequente ativação do MCCD1 se este for um substrato ou for regulado por efeitos a jusante da sinalização da PKC. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação de alvos a jusante, incluindo potencialmente o MCCD1, resultando na sua ativação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim a quinase dependente de calmodulina (CaMK). Se a atividade do MCCD1 for regulada pela CaMK, os níveis elevados de cálcio intracelular e a ativação da CaMK activariam o MCCD1. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina ativa a via de sinalização PI3K/AKT, que pode resultar na fosforilação e ativação de várias proteínas a jusante. Se o MCCD1 fizer parte ou for regulado por esta via, a sua ativação pode ocorrer como consequência da sinalização mediada por AKT. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O peróxido de hidrogénio é uma molécula de sinalização que pode ativar várias cinases através de mecanismos oxidativos. Se a atividade do MCCD1 for sensível a alterações redox, a modulação das cinases relacionada com a oxidação pode resultar na ativação do MCCD1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que estimula a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMPc e activando a PKA. A PKA pode então fosforilar e ativar o MCCD1 se este estiver entre os seus substratos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico modula a atividade das cinases e fosfatases através da sua influência na expressão genética. Quando estas cinases e fosfatases interagem com o MCCD1, podem ativar o MCCD1 através de fosforilação ou desfosforilação direta. | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
A ocitocina ativa receptores acoplados à proteína G que podem levar à ativação da PLC, que por sua vez aumenta o IP3 e o diacilglicerol, activando a PKC. Se a PKC ativa direta ou indiretamente o MCCD1, então a oxitocina pode levar à ativação do MCCD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK, e a ativação da JNK pode levar à fosforilação de vários substratos. A ativação do MCCD1 pode ocorrer através de eventos de fosforilação diretos ou indirectos mediados pela JNK. | ||||||