MATE1 Inibidores
Os inibidores comuns do MATE1 incluem, entre outros, a cimetidina CAS 51481-61-9, a probenecida CAS 57-66-9, o verapamil CAS 52-53-9, a famotidina CAS 76824-35-6 e a pirimetamina CAS 58-14-0.
Os inibidores do MATE1 compreendem um conjunto diversificado de compostos concebidos para modular direta ou indiretamente a função do MATE1, um transportador-chave envolvido no efluxo celular de catiões orgânicos. Os inibidores directos, como a Cimetidina, o Verapamil e a Famotidina, actuam ligando-se competitivamente ao local de ligação do substrato do MATE1, impedindo a translocação de catiões orgânicos e influenciando a farmacocinética de vários fármacos e substâncias endógenas. A pirimetamina, o imatinib, o dipiridamol, a ranitidina e o ácido nalidíxico pertencem também ao grupo dos inibidores directos, perturbando o transporte mediado pelo MATE1 através de uma ligação competitiva ao local de ligação ao substrato. Estes compostos fornecem ferramentas específicas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes ao transporte de catiões orgânicos e as consequências da inibição do MATE1 nos processos de transporte celular.
Os inibidores indirectos, incluindo o Probenecid, o Gemfibrozil e o Diclofenac, modulam as vias celulares relacionadas com o transporte de catiões orgânicos. Influenciam a expressão e a atividade dos transportadores renais de aniões orgânicos (OATs), conduzindo a concentrações alteradas de substâncias endógenas e de fármacos que são substratos tanto para os OATs como para o MATE1. Esta modulação indireta fornece informações sobre as vias interligadas que regem o manuseamento renal de iões orgânicos e o seu impacto na função do MATE1. Em resumo, os inibidores de MATE1 abrangem uma gama de compostos que servem como ferramentas valiosas para investigar os mecanismos intrincados que regem o transporte de catiões orgânicos. Quer através da interferência direta com o local de ligação ao substrato, quer através da modulação indireta de vias relacionadas, estes inibidores oferecem aos investigadores os meios para desvendar as complexidades do transporte mediado por MATE1 e o seu papel na homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é um inibidor conhecido do MATE1. Inibe competitivamente o transporte de catiões orgânicos pela MATE1, influenciando a absorção celular de vários fármacos e substâncias endógenas. Esta inibição ocorre através da interação direta da cimetidina com o local de ligação do substrato da MATE1, impedindo a translocação dos substratos através da membrana celular e afectando a sua farmacocinética. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
A probenecida actua como um inibidor indireto do MATE1, influenciando as vias celulares relacionadas com o transporte de catiões orgânicos. Inibe o sistema de transporte renal de aniões orgânicos (OAT), levando a concentrações alteradas de substâncias e fármacos endógenos que são substratos tanto para OAT como para MATE1. A modulação indireta do MATE1 pela probenecida ocorre através do seu impacto nas vias interligadas que regem o manuseamento renal de iões orgânicos. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe o transporte mediado por MATE1 ao interagir diretamente com o transportador. Impede competitivamente a ligação de catiões orgânicos ao MATE1, afectando o efluxo de substratos da célula. Esta inibição direta altera a farmacocinética de vários fármacos e compostos endógenos, fornecendo informações sobre o papel do MATE1 nos processos de transporte celular e as potenciais consequências da sua inibição na disposição dos substratos. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
A famotidina actua como um inibidor direto da MATE1 ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao substrato. Esta interação interfere com o transporte de catiões orgânicos, afectando a disposição celular de vários fármacos e substâncias endógenas. A inibição da MATE1 pela famotidina constitui uma ferramenta valiosa para estudar os mecanismos específicos subjacentes ao transporte de catiões orgânicos e a sua modulação em diferentes condições fisiológicas e patológicas. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
A pirimetamina é um inibidor do MATE1 que interfere diretamente com a atividade do transportador. Ao ligar-se competitivamente ao local de ligação ao substrato, a pirimetamina interrompe a translocação de catiões orgânicos através da membrana celular, influenciando a farmacocinética de fármacos e compostos endógenos que são substratos para o MATE1. Esta inibição direta realça o potencial impacto da pirimetamina nos processos de transporte celular mediados pelo MATE1. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O gemfibrozil é um inibidor indireto do MATE1 que influencia as vias celulares relacionadas com o transporte de catiões orgânicos. Modula a expressão e a atividade dos transportadores renais de aniões orgânicos (OATs), levando a concentrações alteradas de substâncias endógenas e fármacos que são substratos tanto para OATs como para MATE1. A modulação indireta do MATE1 pelo gemfibrozil fornece informações sobre as vias interligadas que regem o manuseamento renal de iões orgânicos. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
O dipiridamol actua como inibidor direto da MATE1, ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao substrato. Esta interação dificulta o transporte de catiões orgânicos, influenciando a disposição celular de vários fármacos e substâncias endógenas. A inibição direta do MATE1 pelo dipiridamol oferece uma ferramenta específica para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes ao transporte de catiões orgânicos e à sua modulação em diferentes contextos fisiológicos e patológicos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe o transporte mediado por MATE1 através de uma interação direta com o transportador. Ao ligar-se competitivamente ao local de ligação ao substrato do MATE1, o imatinib interrompe a translocação de catiões orgânicos, afectando a farmacocinética de fármacos e compostos endógenos que são substratos do MATE1. Esta inibição direta fornece informações sobre as potenciais consequências do imatinib nos processos de transporte celular mediados pelo MATE1. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
A ranitidina actua como um inibidor direto do MATE1 ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao substrato. Esta interação interfere com o transporte de catiões orgânicos, afectando a disposição celular de vários fármacos e substâncias endógenas. A inibição direta da MATE1 pela ranitidina oferece uma ferramenta específica para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes ao transporte de catiões orgânicos e à sua modulação em diferentes contextos fisiológicos e patológicos. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
O diclofenac é um inibidor indireto do MATE1 que modula as vias celulares relacionadas com o transporte de catiões orgânicos. Influencia a expressão e a atividade dos transportadores renais de aniões orgânicos (OATs), levando a concentrações alteradas de substâncias e fármacos endógenos que são substratos tanto para OATs como para MATE1. A modulação indireta de MATE1 pelo diclofenac fornece informações sobre as vias interligadas que regem o manuseamento renal de iões orgânicos. | ||||||