Lumican Inibidores
Os inibidores comuns de Lumican incluem, entre outros, Triamcinolone CAS 124-94-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, Halofuginone CAS 55837-20-2 e TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8.
Os inibidores do Lumican constituem uma classe diversificada de substâncias químicas que exercem modulação direta ou indireta sobre a expressão do Lumican, um proteoglicano crucial envolvido na regulação da matriz extracelular. A triancinolona, funcionando indiretamente, inibe a expressão do Lumican através da supressão da via de sinalização do TGF-β. Ao interferir com esta via, a triamcinolona regula eficazmente o Lumican, lançando luz sobre a intrincada interação entre o Lumican e a sinalização TGF-β. Em contraste, o SB431542 actua como um inibidor direto do Lumican, visando o recetor tipo I do TGF-β (ALK5), resultando na regulação negativa específica do Lumican. O Galunisertib, a Halofuginona e o SD-208 empregam uma estratégia semelhante, inibindo diretamente o Lumican ao visar o ALK5 e interromper a sinalização do TGF-β. O LY2157299, a Pirfenidona e o RepSox actuam como inibidores ao visar seletivamente a ALK5, suprimindo eficazmente a sinalização do TGF-β e inibindo subsequentemente a expressão do Lumican.
Além disso, o LY2109761, o GW788388, o LY364947 e o P144 oferecem uma inibição direta ao visar o ALK5 e ao interferir com a sinalização do TGF-β, apresentando coletivamente um espetro de estratégias para modular a expressão de Lumican. Estes inibidores fornecem, coletivamente, ferramentas valiosas para os investigadores que investigam o papel intrincado do Lumican em vários processos fisiológicos e patológicos. A variedade de abordagens mostra a complexidade da rede reguladora que envolve o Lumican, particularmente em resposta a sinais de sinalização do TGF-β. A interação diferenciada entre estes inibidores e a expressão de Lumican realça os mecanismos reguladores sofisticados que regem este proteoglicano e sublinha a sua importância na manutenção da homeostasia dos tecidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um potente inibidor do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), afectando diretamente a expressão de Lumican. Ao visar o ALK5, o SB431542 interrompe a sinalização do TGF-β, resultando na regulação negativa do Lumican. Este composto actua como um inibidor direto do Lumican, bloqueando especificamente o recetor chave envolvido na via do TGF-β, realçando o seu potencial na modulação dos níveis de Lumican em vários contextos biológicos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O galunisertib (LY2157299) inibe a expressão de Lumican ao visar seletivamente o recetor de TGF-β tipo I (ALK5). Como inibidor competitivo do ATP, o Galunisertib interfere com a atividade da quinase ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β a jusante e conduzindo à inibição do Lumican. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
A halofuginona inibe o Lumican indiretamente ao interromper a via TGF-β/Smad. Como inibidor da prolil-tRNA sintetase, a halofuginona interfere com a sinalização do TGF-β, resultando na redução da ativação das proteínas Smad e na subsequente regulação negativa do Lumican. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O inibidor da quinase V do TGF-β RI, SD-208, actua como um inibidor direto do Lumican, visando o recetor do TGF-β tipo I (ALK5). Ao inibir seletivamente a atividade da quinase ALK5, o SD-208 interrompe a sinalização do TGF-β, conduzindo à regulação negativa do Lumican. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona inibe o Lumican indiretamente através da supressão da via de sinalização do TGF-β. Como agente anti-fibrótico, a pirfenidona reduz a expressão e a sinalização do TGF-β, resultando numa diminuição da expressão e da atividade do Lumican. Este composto modula a via do TGF-β através da inibição da ativação transcricional dos genes responsivos ao TGF-β, oferecendo uma abordagem indireta para influenciar os níveis e a função do Lumican em condições patológicas associadas à fibrose. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O Inibidor II de ALK5 (RepSox) é um inibidor direto do Lumican, visando o recetor de TGF-β tipo I (ALK5). Ao inibir a atividade da quinase ALK5, o RepSox interrompe a sinalização do TGF-β, levando à regulação negativa do Lumican. Este composto fornece um meio específico para modular os níveis de Lumican, interferindo diretamente com o recetor chave envolvido na via do TGF-β, destacando as suas potenciais aplicações terapêuticas em condições em que a desregulação do Lumican contribui para a patogénese. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor direto do Lumican, tendo como alvo o recetor TGF-β tipo I (ALK5). Ao inibir a atividade da quinase ALK5, o GW788388 interrompe a sinalização do TGF-β, levando à regulação negativa do Lumican. Este composto fornece um meio específico para modular os níveis de Lumican, interferindo diretamente com o recetor chave envolvido na via do TGF-β, realçando as suas potenciais aplicações terapêuticas em condições em que a desregulação do Lumican contribui para a patogénese. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 inibe a expressão de Lumican ao visar seletivamente o recetor de TGF-β tipo I (ALK5). Como inibidor competitivo do ATP, o LY364947 interfere com a atividade da quinase ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β a jusante e levando à inibição do Lumican. | ||||||