Os inibidores de LT-β são uma categoria de compostos químicos concebidos para impedir a atividade biológica da linfotoxina-beta (LT-β), um membro da superfamília do fator de necrose tumoral (TNF) que é parte integrante do desenvolvimento e organização dos tecidos linfóides e da modulação das respostas imunitárias. A função do LT-β depende em grande parte da sua interação com o recetor LT-β (LT-βR), que desencadeia uma série de eventos de sinalização que influenciam vários aspectos da função imunitária. Os inibidores de LT-β podem atuar através de vários mecanismos para atingir o seu efeito inibitório. Os inibidores diretos podem ligar-se ao próprio LT-β, impedindo a sua interação com o LT-βR, bloqueando assim o início da cascata de sinalização que normalmente se seguiria. Em alternativa, podem ter como alvo direto o recetor, impedindo a ligação do LT-β.
Os inibidores indirectos podem funcionar através da regulação negativa da expressão de LT-β ou LTβR, alterando a modificação pós-traducional da proteína ou interferindo com as vias de sinalização a jusante do recetor que são essenciais para os seus efeitos biológicos. A exploração dos inibidores de LT-β é um esforço científico destinado a compreender as intrincadas vias de regulação do sistema imunitário. Ao utilizar estes inibidores, os investigadores podem dissecar a complexa rede de sinais que regem a resposta imunitária e a arquitetura linfoide, lançando luz sobre os processos fundamentais subjacentes ao desenvolvimento e à função do sistema imunitário. Os conhecimentos adquiridos com esta investigação podem proporcionar uma compreensão mais profunda dos mecanismos do sistema imunitário, revelando potencialmente novas vias para a modulação das respostas imunitárias em vários contextos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
O montelucaste é um inibidor seletivo do recetor LTB, visando especificamente o recetor LTB4. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
O Zileuton é um inibidor da 5-lipoxigenase (5-LO), uma enzima envolvida na síntese de leucotrienos. Ao inibir a 5-LO, o zileuton reduz a produção de leucotrienos, incluindo o LTB4. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
O SC-57461A é um inibidor seletivo da LTA4 hidrolase, uma enzima envolvida no metabolismo do LTBB. Ao inibir a LTA4 hidrolase, o SC-57461A reduz os níveis de LTB4, atenuando assim a resposta inflamatória. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
O MK-571 é um inibidor da proteína 1 associada à resistência a múltiplos fármacos (MRP1), que está envolvida no transporte de leucotrienos. Ao inibir a MRP1, o MK-571 diminui o efluxo de leucotrienos das células e reduz os seus efeitos pró-inflamatórios. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
O pranlukast é outro antagonista do recetor LTB que inibe competitivamente a ligação do LTB4 ao seu recetor. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
O LY293111 é um antagonista seletivo do recetor LTB4 que se liga competitivamente e inibe a ativação do recetor LTB4. Demonstrou eficácia em modelos animais de doenças inflamatórias. |