Date published: 2025-9-11

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Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7)

5.0(1)
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Aplicacao:
Pranlukast hemihydrate é um antagonista do recetor CysLT1 específico do subtipo
Numero VAT:
150821-03-7
Peso Molecular:
490.51
Separar por Funcao:
C27H23N5O40.5H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Pranlukast hemihidratado é um antagonista dos receptores de leucotrienos que funciona bloqueando especificamente a ação do leucotrieno D4 no recetor CysLT1, inibindo assim os efeitos fisiológicos dos leucotrienos. O mecanismo de ação do Pranlukast Hemihidratado consiste em ligar-se ao recetor e impedir a ativação das vias de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, à redução da broncoconstrição, da secreção de muco e da inflamação nas vias respiratórias. Ao interferir com a resposta inflamatória mediada por leucotrienos, o hemi-hidrato de pranlukast desempenha um papel na modulação da resposta do sistema imunitário aos alergénios e a outros estímulos. A nível molecular, o Pranlukast hemihidratado interrompe a interação entre o leucotrieno D4 e o seu recetor, alterando assim a resposta celular aos estímulos inflamatórios. Num contexto de investigação e desenvolvimento, o mecanismo de ação do hemi-hidrato de pranlukast é interessante para investigar as vias subjacentes envolvidas nas doenças inflamatórias e explorar potenciais alvos de intervenção terapêutica.


Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7) Referencias

  1. Preparação de micropartículas contendo nanopartículas de fármacos utilizando um secador por pulverização com 4 bicos fluidos para formas de dosagem oral, pulmonar e injetável.  |  Mizoe, T., et al. 2007. J Control Release. 122: 10-5. PMID: 17655963
  2. Aplicação de um secador por pulverização de quatro bicos fluidos para preparar micropartículas inaláveis de manitol contendo rifampicina.  |  Mizoe, T., et al. 2008. AAPS PharmSciTech. 9: 755-61. PMID: 18563576
  3. Formulações de nanopartículas na administração pulmonar de fármacos.  |  Bailey, MM. and Berkland, CJ. 2009. Med Res Rev. 29: 196-212. PMID: 18958847
  4. Preparação, numa única fase, de microesferas de manitol contendo nanopartículas de rifampicina/poli(ácido lático-co-glicólico) utilizando um secador por pulverização com quatro bicos fluidos para a terapia por inalação da tuberculose.  |  Ohashi, K., et al. 2009. J Control Release. 135: 19-24. PMID: 19121349
  5. Técnica de secagem por pulverização. I: Hardware e parâmetros do processo.  |  Cal, K. and Sollohub, K. 2010. J Pharm Sci. 99: 575-86. PMID: 19774644
  6. A α-glucosil hesperidina induziu uma melhoria na biodisponibilidade do pranlukast hemihidratado utilizando a homogeneização a alta pressão.  |  Uchiyama, H., et al. 2011. Int J Pharm. 410: 114-7. PMID: 21419200
  7. Sistema auto-microemulsionante de libertação de fármacos para melhorar a biodisponibilidade oral do pranlukast hemihidratado: preparação e avaliação.  |  Baek, MK., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 167-76. PMID: 23326192
  8. Partículas nanoestruturadas funcionais em produtos farmacêuticos: melhor administração oral de fármacos pouco solúveis em água.  |  Ozeki, T. and Tagami, T. 2013. Curr Pharm Des. 19: 6259-69. PMID: 23470003
  9. Melhorar a dissolução e a biodisponibilidade oral do pranlukast hemihidratado através da modificação da superfície das partículas com tensioactivos e homogeneização.  |  Ha, ES., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3257-66. PMID: 26150699
  10. Aspectos farmacocinéticos e potencial de correlação in vitro-in vivo para formulações de base lipídica.  |  Kollipara, S. and Gandhi, RK. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 333-49. PMID: 26579403
  11. Pranlukast, um novo ligando de ligação da proteína inibidora da quinase Raf1 humana.  |  Sun, T., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1375-80. PMID: 27146207
  12. Dispersões lipídicas de exemestano para melhorar a taxa de dissolução e a permeabilidade intestinal: caraterização in vitro e ex vivo.  |  Eedara, BB. and Bandari, S. 2017. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 45: 917-927. PMID: 27267814
  13. Uma simples mistura com naringina α-glicosilada produz uma melhor solubilidade e absorção do pranlukast hemihidratado.  |  Uchiyama, H., et al. 2019. Int J Pharm. 567: 118490. PMID: 31271814
  14. Estudos in silico de um novo sistema de entrega de fármaco auto-emulsionado de Sildenafil para melhorar a absorção na hipertensão arterial pulmonar.  |  Abrahim-Vieira, BA., et al. 2020. An Acad Bras Cienc. 92: e20191445. PMID: 32785428
  15. Actividades biológicas e metodologias de solubilização da naringina.  |  Jiang, H., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372538

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pranlukast hemihydrate, 5 mg

sc-215745
5 mg
$73.00