Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do SC 57461A, Número CAS: 423169-68-0
SC 57461A (CAS 423169-68-0)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
Aplicacao:
SC 57461A é um inibidor potente e seletivo da LTA4 hidrolase
Numero VAT:
423169-68-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
363.88
Separar por Funcao:
C20H25NO3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O SC 57461A é um inibidor potente e seletivo da LTA4 hidrolase. Este composto não inibe outras enzimas da cascata do ácido araquidónico, incluindo a COX-1, a COX-2, a LTC4 sintase e a 5-lipoxigenase. O SC 57461A inibe potentemente a produção de LTB4 no sangue total (IC50 = 49 nM).
SC 57461A (CAS 423169-68-0) Referencias
- Inibidores da leucotrieno A4 (LTA4) hidrolase como potenciais agentes anti-inflamatórios. | Penning, TD. 2001. Curr Pharm Des. 7: 163-79. PMID: 11311111
- Caracterização farmacológica do sc-57461A (ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico HCl), um inibidor potente e seletivo da leucotrieno A(4) hidrolase I: estudos in vitro. | Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
- Caracterização farmacológica do sc-57461A (ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico HCl), um inibidor potente e seletivo da leucotrieno A(4) hidrolase II: estudos in vivo. | Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
- Síntese de potentes inibidores da leucotrieno A(4) hidrolase. Identificação do ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico. | Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
- Análogos de pirrolidina e piperidina do sc-57461A como inibidores potentes e oralmente activos da leucotrieno A(4) hidrolase. | Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
- Mecanismos de hiperplasia intimal aprendidos num modelo murino de ligadura da artéria carótida. | Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
- Benzofenona Amino Piridinas em Tandem, Inibidores Potentes e Selectivos da Leucotrieno C4 Sintase Humana. | Kleinschmidt, TK., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 108-16. PMID: 26283693
- Mecanismo duplo de inibição anti-inflamatória e selectiva da leucotrieno A4 hidrolase/aminopeptidase: perspectivas a partir de análises comparativas da dinâmica molecular e da energia livre de ligação. | Appiah-Kubi, P. and Soliman, ME. 2016. J Biomol Struct Dyn. 34: 2418-33. PMID: 26555301
- O eixo do recetor do leucotrieno B4-leucotrieno B4 promove a lesão renal aguda induzida pela cisplatina através da modulação do recrutamento de neutrófilos. | Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
- A inibição da síntese de leucotrienos B4 protege contra lesões cerebrais precoces, possivelmente através da redução da resposta inflamatória gerada por neutrófilos e do stress oxidativo após hemorragia subaracnoideia em ratos. | Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
- Biossíntese dependente da 5-lipoxigenase de novos metabolitos 20:4 n-3 com atividade anti-inflamatória. | Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
- A identificação de alvos sem rótulos revela danos oxidativos no ADN como o mecanismo de um agente citotóxico seletivo. | Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
- Isolamento e identificação de metabolitos do inibidor da hidrolase do leucotrieno A4 sc-57461 em ratos. | Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515
Inibidor de:
Enzyme, LT-β, LTA4H, e LTB4R2.Ativado de:
LTA4H.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SC 57461A, 5 mg | sc-204266 | 5 mg | $148.00 | |||
SC 57461A, 25 mg | sc-204266A | 25 mg | $566.00 |