LRRC72 Ativadores
Os activadores comuns do LRRC72 incluem, mas não se limitam a, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Forskolin CAS 66575-29-9 e Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
Os activadores químicos do LRRC72 podem iniciar uma cascata de vias de sinalização intracelular que conduzem à ativação funcional da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas. Quando o PMA ativa a PKC, pode ter como alvo direto o LRRC72 ou iniciar uma cascata de fosforilação que, em última análise, conduz à modificação e ativação do LRRC72. Do mesmo modo, a ionomicina actua aumentando a concentração intracelular de cálcio, um mensageiro secundário que ativa várias vias de sinalização sensíveis ao cálcio. Os níveis elevados de cálcio podem ativar cinases que, por sua vez, podem fosforilar o LRRC72, levando à sua ativação. A tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), aumentaria de forma semelhante o cálcio citosólico e resultaria potencialmente na ativação do LRRC72 através de cinases dependentes do cálcio.
Numa via diferente, a forskolina e o dibutiril-AMP (db-cAMP) actuam ambos para aumentar os níveis intracelulares de cAMP. A forskolina consegue-o estimulando a adenilil ciclase, enquanto o db-cAMP, como análogo do cAMP, ativa diretamente a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar várias proteínas dentro da célula, possivelmente incluindo o LRRC72. Os inibidores das proteínas fosfatases, como o ácido okadaico e a calicilina A, impedem a desfosforilação das proteínas, o que pode resultar num aumento líquido da fosforilação na célula, afectando potencialmente o LRRC72. O pervanadato, como inibidor da tirosina fosfatase, pode levar a um aumento da fosforilação da tirosina, o que, se relevante para o LRRC72, o activaria. A anisomicina ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem fosforilar e ativar o LRRC72 se este for um substrato ou fizer parte da via da JNK. Por último, embora o KN-93 seja um inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), a sua ação pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que podem incluir o LRRC72, resultando na sua ativação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. Uma vez que o LRRC72 possui domínios de repetição ricos em leucina, que estão frequentemente envolvidos em interações proteína-proteína, a ativação da PKC poderia levar à fosforilação do LRRC72, resultando na sua ativação funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio intracelular elevado pode ativar proteínas de sinalização sensíveis ao cálcio, que podem incluir cinases que fosforilam o LRRC72, resultando na sua ativação funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este aumento pode ativar as cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o LRRC72, activando assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O Dibutiril-CAMP é um análogo permeável às células do cAMP que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação e ativação de proteínas dentro da célula, incluindo o LRRC72, se este estiver na via ou for um substrato da PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas na célula. Isto pode levar à ativação do LRRC72, impedindo a sua desfosforilação e mantendo-o num estado fosforilado ativo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é também um inibidor das proteínas fosfatases. Ao inibir estas fosfatases, a calicilina A contribuiria para a fosforilação e consequente ativação de proteínas, incluindo potencialmente o LRRC72. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Se o LRRC72 for um substrato da JNK ou estiver envolvido na via de sinalização da JNK, a ativação desta quinase pela anisomicina conduziria à ativação do LRRC72. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor conhecido da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode levar à ativação compensatória de outras vias. Se o LRRC72 fizer parte de uma via que é activada de forma compensatória pela inibição da CaMKII, então o KN-93 poderá resultar na ativação funcional do LRRC72. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG modula as vias de sinalização da quinase. Se o LRRC72 fizer parte ou for influenciado por estas vias, a atividade da EGCG sobre estas cinases poderá levar à fosforilação e à ativação funcional do LRRC72. | ||||||