LRRC66 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC66 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da LRRC66 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade da proteína 66 que contém repetições ricas em leucina (LRRC66). A LRRC66 é uma proteína que contém repetições ricas em leucina, que são motivos estruturais conhecidos pelo seu envolvimento em interacções proteína-proteína. Os inibidores que visam a LRRC66 actuam normalmente através da ligação a locais específicos da proteína, alterando assim a sua conformação ou bloqueando os seus domínios funcionais. Estes compostos são concebidos para inibir seletivamente a atividade biológica da LRRC66, que pode desempenhar um papel em vários processos celulares e vias de sinalização.
Estruturalmente, os inibidores do LRRC66 apresentam arquitecturas químicas diversas, abrangendo uma gama de compostos orgânicos e inorgânicos. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores implicam uma compreensão aprofundada das interacções moleculares entre o inibidor e o LRRC66. Os investigadores utilizam várias técnicas computacionais e experimentais para identificar potenciais locais de ligação e otimizar a estrutura química dos inibidores para aumentar a especificidade e a eficácia. A elucidação das estruturas cristalinas do LRRC66 em complexo com inibidores forneceu informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes aos seus efeitos inibitórios.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C, que está envolvida na regulação de várias proteínas. A inibição desta quinase diminuiria os eventos de fosforilação que podem indiretamente levar à inibição funcional do LRRC66, assumindo que o LRRC66 é regulado por fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). A sinalização PI3K é crucial em muitos processos celulares, e a sua inibição pode resultar numa alteração da sobrevivência celular e da regulação proteica. Isto pode levar indiretamente a uma diminuição da função do LRRC66 se este fizer parte de uma via a jusante da PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, pode afetar indiretamente a síntese proteica. Se a síntese de LRRC66 for regulada por esta via, a rapamicina pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar à diminuição da ativação da ERK, afectando potencialmente as proteínas que são reguladas por esta via, o que pode incluir uma inibição indireta do LRRC66. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode modular as respostas inflamatórias e a apoptose, o que pode inibir indiretamente o LRRC66 se este for afetado por estes processos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas respostas ao stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode influenciar indiretamente a atividade funcional do LRRC66 se este fizer parte das vias de sinalização da resposta ao stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o LRRC66 for regulado pela degradação mediada pelo proteasoma da ubiquitina, o MG132 poderá levar a uma inibição indireta por acumulação do LRRC66, afectando possivelmente a sua função adequada. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma, com uma função semelhante à do MG132. A inibição do proteassoma pode resultar numa inibição funcional indireta do LRRC66, alterando a sua via de degradação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, pode afetar numerosos processos celulares através da inibição desta quinase, conduzindo potencialmente a uma diminuição indireta da atividade do LRRC66. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da proteína quinase C. Ao inibir a proteína quinase C, pode potencialmente diminuir os eventos de fosforilação que regulam a função de várias proteínas, o que pode incluir uma inibição indireta do LRRC66. | ||||||