Date published: 2025-10-27

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LRRC53 Ativadores

Os activadores comuns do LRRC53 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.

Os activadores químicos do LRRC53 podem induzir várias vias de sinalização intracelular através dos seus mecanismos de ação distintos, conduzindo à fosforilação e ativação desta proteína. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actua activando a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma variedade de proteínas alvo, incluindo potencialmente a LRRC53. A ionomicina, ao atuar como ionóforo para o cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode desencadear cascatas de sinalização sensíveis ao cálcio e a subsequente fosforilação do LRRC53. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, eleva os níveis de cálcio citosólico, levando possivelmente à ativação do LRRC53 através de cinases dependentes do cálcio. A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc através da estimulação da adenilil ciclase, ativa a PKA, que também pode ter como alvo a fosforilação do LRRC53. O dibutiril-cAMP (db-cAMP), um análogo do cAMP, permeia as membranas celulares e ativa a PKA, que pode novamente fosforilar e ativar o LRRC53.

Outros produtos químicos, como o ácido okadaico e a calicilina A, ambos inibidores das proteínas fosfatases, podem levar a um aumento do estado de fosforilação das proteínas celulares, o que, por sua vez, pode resultar na ativação do LRRC53. O pervanadato, como inibidor das tirosina fosfatases, pode também contribuir para a ativação do LRRC53 através do aumento da fosforilação da tirosina. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem depois fosforilar o LRRC53 como parte da resposta ao stress celular. O KN-93, que inibe a CaMKII, pode levar à ativação de vias que envolvem a fosforilação do LRRC53, enquanto o H-89, apesar de ser um inibidor da PKA, tem efeitos fora do alvo que podem ativar vias que fosforilam o LRRC53. O galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido por modular as vias de sinalização da quinase, pode também desempenhar um papel na fosforilação e ativação do LRRC53. Estes diversos produtos químicos, através das suas interacções únicas com enzimas celulares e moléculas de sinalização, contribuem para a modulação da atividade do LRRC53 na célula.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. Uma vez que a ativação da PKC conduz frequentemente à ativação a jusante de proteínas envolvidas na sinalização celular, a LRRC53, enquanto proteína possivelmente influenciada pela sinalização da PKC, seria funcionalmente activada em consequência da ação da PMA sobre a PKC.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando a concentração de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar vias de sinalização sensíveis ao cálcio, que podem incluir cinases ou outros efectores que fosforilam e activam diretamente o LRRC53.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O aumento do AMPc ativa a PKA (proteína quinase dependente do AMPc), que pode então fosforilar e ativar o LRRC53 como parte das cascatas de sinalização a jusante.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido okadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido okadaico conduz a um aumento da fosforilação das proteínas na célula. Isto resultaria na ativação sustentada do LRRC53 se este for um substrato para estas fosfatases.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável à membrana que ativa a PKA. A ativação da PKA pode então fosforilar e ativar diretamente o LRRC53 se este for um alvo da PKA ou como parte de uma via de sinalização mais ampla dependente da fosforilação.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o LRRC53.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação de proteínas alvo, incluindo o LRRC53, como parte das vias de sinalização da resposta ao stress.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). No entanto, a sua ligação à CaMKII pode levar a efeitos paradoxais, conduzindo, em última análise, à ativação de vias que incluem a fosforilação do LRRC53.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases, nomeadamente da PP1 e da PP2A. Esta inibição pode levar a uma fosforilação prolongada e à consequente ativação de proteínas a jusante, que podem incluir o LRRC53.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Foi demonstrado que a EGCG modula várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem cinases. A interação da EGCG com estas cinases pode levar à fosforilação e à ativação funcional de proteínas no âmbito destas vias, incluindo potencialmente o LRRC53.