Se os inibidores que visam a LRIG2 fossem conceptualizados, seriam provavelmente moléculas concebidas para se ligarem à proteína de uma forma que modulasse a sua função normal. O processo começaria com um estudo exaustivo da LRIG2, incluindo a sua estrutura proteica, padrão de expressão e papel no interior da célula. Dado que a LRIG2 é uma proteína transmembranar, os inibidores podem ser concebidos para interagir com os domínios extracelulares, particularmente os domínios LRR ou Ig-like que são acessíveis na superfície celular. Estes inibidores teriam de ser altamente específicos para evitar efeitos fora do alvo e para garantir uma modulação precisa da LRIG2.
A conceção destes inibidores da LRIG2 utilizaria provavelmente métodos computacionais avançados para simular as interacções entre os potenciais compostos inibidores e a proteína alvo. As simulações dinâmicas e de ancoragem molecular permitiriam obter informações sobre a forma como as pequenas moléculas se poderiam ligar aos motivos estruturais da LRIG2. Na sequência das previsões computacionais, proceder-se-ia à síntese química de moléculas candidatas, seguida de ensaios in vitro para determinar a sua afinidade de ligação e a natureza da sua interação com a LRIG2. Estes estudos poderiam envolver uma combinação de ensaios bioquímicos, ressonância plasmónica de superfície (SPR) e outras metodologias biofísicas para quantificar as interacções. A descoberta e a otimização dos inibidores do LRIG2 necessitariam de ciclos iterativos de conceção e ensaio, com cada iteração a fornecer um feedback valioso para o aperfeiçoamento das estruturas moleculares, a fim de aumentar a seletividade e a força de interação. O desenvolvimento de tais inibidores alargaria a compreensão do papel do LRIG2 na sinalização celular e forneceria informações sobre os mecanismos moleculares que regem a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da HDAC que pode alterar a estrutura da cromatina, potencialmente regulando indiretamente a expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular, e pode afetar a expressão de vários genes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Sabe-se que a curcumina afecta uma vasta gama de vias de sinalização, alterando potencialmente os perfis de expressão genética, incluindo o do LRIG2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode perturbar as vias de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode inibir a via MAPK/ERK e, assim, afetar a regulação da transcrição de determinados genes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode modificar a atividade dos factores de transcrição, alterando potencialmente os padrões de expressão genética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode influenciar a expressão genética através da alteração das vias de sinalização dependentes da p38 MAPK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta numerosos processos celulares, incluindo potencialmente a degradação dos factores de transcrição. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da Hsp90 que pode desestabilizar as proteínas clientes, afectando possivelmente a transdução de sinais e a expressão genética. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog, o que poderia potencialmente alterar a expressão de genes alvo a jusante. |