LPPR3 Ativadores

Os activadores comuns da LPPR3 incluem, entre outros, a D-eritro-esfingosina CAS 123-78-4, o FTY720 CAS 162359-56-0, o sal sódico do dioctil sulfosuccinato CAS 577-11-7, o propranolol CAS 525-66-6 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.

Os activadores da LPPR3 englobam uma variedade de compostos que podem influenciar indiretamente a atividade enzimática da LPPR3 através da modulação dos níveis de substratos lipídicos ou afectando as vias bioquímicas das moléculas de sinalização lipídica. Estes compostos, ao alterarem o metabolismo lipídico ou a dinâmica da disponibilidade de substratos lipídicos, podem aumentar a exigência funcional da atividade fosfatásica do LPPR3. Compostos como a esfingosina e o FTY720 contribuem para um aumento dos níveis de S1P, um substrato conhecido do LPPR3, que por sua vez pode aumentar o processo de desfosforilação efectuado por esta enzima. Os beta-bloqueadores e os agonistas beta-adrenérgicos, como o propranolol e o isoproterenol, respetivamente, alteram o metabolismo dos lípidos, afectando assim o conjunto de moléculas de fosfato lipídico sobre as quais a LPPR3 pode atuar.Além disso, compostos como a cinarizina e antipsicóticos como a clorpromazina e a perfenazina influenciam o ambiente lipídico celular, o que pode ter impacto na acessibilidade dos substratos para a LPPR3. As estatinas, representadas pela lovastatina e pela sinvastatina, reduzem a síntese de colesterol e de outros lípidos, alterando potencialmente o equilíbrio das moléculas de sinalização lipídica e estimulando indiretamente a atividade do LPPR3. Por fim, agentes como a niacina e o orlistat, que modulam o metabolismo lipídico por diferentes mecanismos, contribuem para a regulação da concentração de substratos lipídicos, promovendo a atividade da LPPR3 no contexto celular.