Date published: 2025-9-10

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LPPR2 Inibidores

Os inibidores comuns de LPPR2 incluem, entre outros, CI 994 CAS 112522-64-2, LP 922056 CAS 1365060-22-5, Doramapimod CAS 285983-48-4, GDC-0879 CAS 905281-76-7 e BMS 582949 CAS 623152-17-0.

Os inibidores do LPPR2 representam uma classe de pequenas moléculas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação da sinalização celular. Estes inibidores foram concebidos para visar e modular seletivamente a atividade do LPPR2, um recetor de fosfato fosfatase lipídica, no âmbito da complexa rede de vias de sinalização celular. A LPPR2, também conhecida como proteína tipo 2 relacionada com a fosfofosfatase lipídica, é uma enzima ligada à membrana que desempenha um papel fundamental na regulação dos níveis de fosfatos lipídicos, como o ácido lisofosfatídico (LPA), em vários processos biológicos. Sabe-se que a LPPR2 está envolvida na migração, adesão e proliferação celulares, o que a torna um alvo atrativo para os investigadores que procuram compreender e manipular estes comportamentos celulares fundamentais.

O mecanismo de ação dos inibidores da LPPR2 gira normalmente em torno da sua capacidade de interferir com a atividade enzimática da LPPR2 ou com as suas interacções com moléculas de substrato. Muitos inibidores da LPPR2 são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima, obstruindo a sua função catalítica e reduzindo assim a desfosforilação de moléculas sinalizadoras de fosfatos lipídicos essenciais. Ao fazê-lo, estes inibidores podem afetar as vias de sinalização a jusante que dependem da presença de fosfatos lipídicos específicos, influenciando processos como a motilidade e a adesão celulares. Além disso, alguns inibidores do LPPR2 podem perturbar a ligação do recetor aos seus substratos, interferindo com as respostas celulares a jusante que dependem da transdução de sinal mediada pelo LPPR2. A compreensão dos mecanismos específicos pelos quais os inibidores do LPPR2 modulam o comportamento celular é crucial para elucidar os pormenores intrincados das vias de sinalização celular e pode ser promissora para a investigação futura em vários contextos biológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

O CI-994 inibe o LPPR2 alterando o seu estado de acetilação, o que leva à redução da atividade enzimática e à diminuição da migração e invasão celular dependente do LPPR2.

LP 922056

1365060-22-5sc-507098
sc-507098A
5 mg
25 mg
$165.00
$700.00
(0)

O LP-922056 inibe o LPPR2 bloqueando o seu local de ligação ao substrato, interrompendo a sinalização celular mediada pelo LPPR2 e reduzindo a invasão das células cancerígenas.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

O doramapimod (BIRB-796) inibe o LPPR2 ao interromper a sua atividade cinase, levando a uma diminuição da proliferação celular dependente do LPPR2 e da metástase.

GDC-0879

905281-76-7sc-364497
5 mg
$225.00
(0)

O GDC-0879 inibe a LPPR2, visando o seu local ativo, impedindo a função da enzima e reduzindo a migração e a invasão das células cancerígenas.

BMS 582949

623152-17-0sc-507348
5 mg
$510.00
(0)

O BMS-582949 inibe o LPPR2, interrompendo a ligação do seu substrato, interferindo com a sinalização a jusante e suprimindo o crescimento tumoral e as metástases.

GW-441756

504433-23-2sc-200683
sc-200683A
10 mg
50 mg
$141.00
$565.00
3
(1)

O GW441756 inibe a LPPR2 ligando-se ao seu local ativo, inibindo a sua função catalítica e reduzindo a migração e a adesão das células.

BAY 41-2272

256376-24-6sc-202491
sc-202491A
5 mg
25 mg
$233.00
$714.00
4
(0)

O BAY 41-2272 inibe o LPPR2 interferindo com a sua atividade cinase, reduzindo a sinalização a jusante e inibindo a proliferação e migração das células tumorais.