Os inibidores do LPPR2 representam uma classe de pequenas moléculas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação da sinalização celular. Estes inibidores foram concebidos para visar e modular seletivamente a atividade do LPPR2, um recetor de fosfato fosfatase lipídica, no âmbito da complexa rede de vias de sinalização celular. A LPPR2, também conhecida como proteína tipo 2 relacionada com a fosfofosfatase lipídica, é uma enzima ligada à membrana que desempenha um papel fundamental na regulação dos níveis de fosfatos lipídicos, como o ácido lisofosfatídico (LPA), em vários processos biológicos. Sabe-se que a LPPR2 está envolvida na migração, adesão e proliferação celulares, o que a torna um alvo atrativo para os investigadores que procuram compreender e manipular estes comportamentos celulares fundamentais.
O mecanismo de ação dos inibidores da LPPR2 gira normalmente em torno da sua capacidade de interferir com a atividade enzimática da LPPR2 ou com as suas interacções com moléculas de substrato. Muitos inibidores da LPPR2 são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima, obstruindo a sua função catalítica e reduzindo assim a desfosforilação de moléculas sinalizadoras de fosfatos lipídicos essenciais. Ao fazê-lo, estes inibidores podem afetar as vias de sinalização a jusante que dependem da presença de fosfatos lipídicos específicos, influenciando processos como a motilidade e a adesão celulares. Além disso, alguns inibidores do LPPR2 podem perturbar a ligação do recetor aos seus substratos, interferindo com as respostas celulares a jusante que dependem da transdução de sinal mediada pelo LPPR2. A compreensão dos mecanismos específicos pelos quais os inibidores do LPPR2 modulam o comportamento celular é crucial para elucidar os pormenores intrincados das vias de sinalização celular e pode ser promissora para a investigação futura em vários contextos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
O CI-994 inibe o LPPR2 alterando o seu estado de acetilação, o que leva à redução da atividade enzimática e à diminuição da migração e invasão celular dependente do LPPR2. | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
O LP-922056 inibe o LPPR2 bloqueando o seu local de ligação ao substrato, interrompendo a sinalização celular mediada pelo LPPR2 e reduzindo a invasão das células cancerígenas. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O doramapimod (BIRB-796) inibe o LPPR2 ao interromper a sua atividade cinase, levando a uma diminuição da proliferação celular dependente do LPPR2 e da metástase. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
O GDC-0879 inibe a LPPR2, visando o seu local ativo, impedindo a função da enzima e reduzindo a migração e a invasão das células cancerígenas. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
O BMS-582949 inibe o LPPR2, interrompendo a ligação do seu substrato, interferindo com a sinalização a jusante e suprimindo o crescimento tumoral e as metástases. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
O GW441756 inibe a LPPR2 ligando-se ao seu local ativo, inibindo a sua função catalítica e reduzindo a migração e a adesão das células. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
O BAY 41-2272 inibe o LPPR2 interferindo com a sua atividade cinase, reduzindo a sinalização a jusante e inibindo a proliferação e migração das células tumorais. |