Os inibidores de LPAAT-θ pertencem a uma classe de compostos químicos desenvolvidos para visar e inibir a atividade da aciltransferase teta do ácido lisofosfatídico (LPAAT-θ). A LPAAT-θ é uma enzima envolvida no metabolismo dos lípidos e desempenha um papel fundamental nas vias de biossíntese dos lípidos, nomeadamente na conversão do ácido lisofosfatídico (LPA) em ácido fosfatídico (PA). Esta reação enzimática é um passo fundamental na biossíntese de glicerofosfolípidos e triglicéridos, que são componentes essenciais das membranas celulares e dos lípidos de armazenamento, respetivamente. Os inibidores da LPAAT-θ são instrumentos valiosos para os investigadores que estudam o metabolismo dos lípidos, a biogénese das membranas e a regulação da homeostasia dos lípidos celulares.
Tipicamente constituídos por pequenas moléculas ou compostos químicos, os inibidores da LPAAT-θ são especificamente concebidos para interferir com a atividade ou as interações da LPAAT-θ nas vias celulares. Ao inibir a LPAAT-θ, estes compostos podem potencialmente perturbar a conversão de LPA em PA, conduzindo a alterações na biossíntese e no metabolismo dos lípidos. Os investigadores utilizam inibidores da LPAAT-θ em laboratório para manipular a atividade desta enzima e estudar o seu papel em vários contextos biológicos, incluindo os relacionados com o metabolismo lipídico, a composição da membrana celular e o armazenamento de energia. Estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares através dos quais a LPAAT-θ contribui para a biossíntese dos lípidos e para a homeostase dos lípidos celulares, melhorando a nossa compreensão dos processos complexos que regem o metabolismo dos lípidos nas células. Embora os inibidores de LPAAT-θ possam ter implicações mais vastas, o seu principal objetivo é ajudar os cientistas a decifrar os meandros dos processos metabólicos lipídicos mediados por LPAAT-θ.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a via mTOR, o que pode reduzir a síntese proteica e potencialmente diminuir a expressão de LPAAT-θ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor de PI3K, que poderia regular negativamente vários processos biossintéticos, incluindo potencialmente a expressão de LPAAT-θ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, poderia também perturbar as vias de síntese proteica, afectando potencialmente os níveis de expressão de LPAAT-θ. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto natural conhecido por modular uma variedade de processos celulares, que podem incluir a regulação negativa da expressão de LPAAT-θ. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Este composto pode influenciar a expressão genética através da sinalização Nrf2, que pode afetar proteínas como a LPAAT-θ. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Um composto conhecido por inibir a síntese proteica mitocondrial, que poderia afetar de forma não específica a expressão de LPAAT-θ. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Também um composto que inibe a síntese proteica bacteriana, com possíveis efeitos fora do alvo na biogénese mitocondrial e na expressão proteica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Modula a expressão genética através de receptores nucleares, o que poderia potencialmente influenciar a expressão de LPAAT-θ. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Um antagonista da aldosterona com potencial para alterar os perfis de expressão genética, que podem incluir proteínas como a LPAAT-θ. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Um inibidor análogo de nucleósido da transcriptase reversa, conhecido por ter efeitos fora do alvo na replicação do ADN mitocondrial e na expressão proteica. |