A esturosporina, por exemplo, funciona como um inibidor de quinase de largo espetro, capaz de alterar o estado de fosforilação de numerosas proteínas, podendo assim bloquear a ativação dependente de quinase do LOC729922. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, servem para interromper as cascatas de sinalização dependentes da PI3K, das quais o LOC729922 pode fazer parte, afectando assim o seu resultado funcional. O PD98059 e o U0126, ao inibirem a MEK1/2, podem modular a atividade da via MAPK/ERK, um canal comum para várias respostas celulares, que podem incluir a regulação do LOC729922. Modulando ainda mais o ambiente celular, o SB203580 prejudica a atividade da p38 MAP quinase, o que, se LOC729922 for um alvo subsequente, pode alterar o seu estado de ativação e função. A influência do mTOR na síntese e degradação de proteínas é contrariada pela rapamicina, que pode afetar o LOC729922 ao alterar as vias de sinalização envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. Os inibidores do proteassoma, MG132 e Bortezomib, podem estabilizar as proteínas, incluindo o LOC729922, afectando assim a sua concentração e função celular.
O SP600125, ao inibir a JNK, tem o potencial de afetar as vias de sinalização do stress e da apoptose, modulando assim a atividade do LOC729922 se este desempenhar um papel nestas viasNo domínio da bioquímica celular, os produtos químicos capazes de modular a atividade das proteínas através de vias indirectas formam um grupo distinto. Entre esses compostos, embora não interajam diretamente com a proteína de interesse, exercem influência afectando as vias e os processos em que a proteína está envolvida. Este modo de ação é particularmente relevante para a classe de produtos químicos que podem inibir a proteína LOC729922, uma proteína sobre a qual os inibidores directos não estão bem caracterizados. Os inibidores químicos que podem modular a LOC729922 exercem os seus efeitos através de vários mecanismos. Os inibidores da quinase, como a Staurosporina e a PP2, podem afetar o estado de fosforilação de LOC729922, assumindo que se trata de uma fosfoproteína. A inibição das cinases ascendentes pode levar a uma redução da fosforilação e, consequentemente, da atividade do LOC729922. Da mesma forma, os inibidores da via PI3K LY294002 e Wortmannin podem interrupcao das cascatas de sinalizacao iniciadas por PI3K, potencialmente afetando o papel de LOC729922 nessas vias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor das proteínas cinases, que pode inibir uma vasta gama de cinases que podem fosforilar o LOC729922, alterando a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, levando à perturbação das vias de sinalização a jusante em que o LOC729922 pode participar, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1/2, que está a montante da via MAPK/ERK, uma via em que o LOC729922 pode estar envolvido; a inibição desta via pode suprimir a atividade do LOC729922. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe especificamente a p38 MAP quinase, alterando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade do LOC729922 se este for um alvo a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, que pode influenciar o LOC729922 ao alterar as vias de sinalização envolvidas no crescimento e sobrevivência das células, onde o LOC729922 pode desempenhar um papel. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode estabilizar as proteínas em geral, o que pode impedir a degradação de LOC729922, resultando num aumento dos seus níveis celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que pode afetar a atividade do LOC729922 através da modulação das vias de sinalização envolvidas na resposta ao stress e na apoptose, se o LOC729922 estiver associado a estas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK, o que pode suprimir a atividade do LOC729922 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, o que pode perturbar as vias de sinalização de que o LOC729922 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas ao inibir a sua degradação, o que, no caso do LOC729922, pode afetar a sua função celular ao alterar o seu turnover. |