A Wortmannin e o LY294002 servem como arquétipos de inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), caracterizados pela sua capacidade de atenuar a via de sinalização PI3K, que é parte integrante de numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem reduzir eficazmente a atividade de proteínas como a LOC647176, se estas forem reguladas por esta via. A rapamicina, um conhecido inibidor do alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), destaca-se pela sua capacidade de interromper as vias de crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar à diminuição da atividade de proteínas subsequentes, como a LOC647176, se estas fizerem parte da rede de sinalização do mTOR. A estaurosporina surge como um inibidor de quinase não seletivo, conhecido pela sua ampla atividade numa série de quinases. Este inibidor pode suprimir os processos de fosforilação essenciais para a ativação ou estabilização de proteínas, incluindo potencialmente o LOC647176.
No panorama da modulação da sinalização da MAP quinase, o U0126 e o SB203580 são notáveis. O U0126 visa especificamente a MEK1/2, componentes-chave da via da ERK, enquanto o SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Estes inibidores podem reduzir indiretamente a atividade do LOC647176 se este for influenciado por estas vias MAPK. O ibrutinib, outro inibidor que visa uma quinase específica, a tirosina quinase de Bruton (BTK), é conhecido por desempenhar um papel significativo na sinalização dos receptores das células B. Ao inibir a BTK, o ibrutinib pode impedir as cascatas de sinalização que podem regular o LOC647176. Abordando ainda mais a modulação das tirosina-cinases, o PP2, como inibidor seletivo das cinases da família Src, pode prejudicar a ativação de proteínas reguladas pela sinalização Src, o que inclui a potencial regulação do LOC647176. O Y-27632, que inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), afecta os processos celulares controlados por ROCK, como a forma e a motilidade das células, e pode, consequentemente, influenciar a atividade de LOC647176.
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Um potente inibidor das tirosina-quinases FGFR1 e VEGFR2. Se o LOC647176 fizer parte das vias de transdução de sinal mediadas por estes receptores, o PD173074 pode inibir a sua atividade ou expressão. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um antagonista potente e seletivo do recetor P2X1 que é também um antagonista do recetor acoplado à proteína G. Se o LOC647176 for modulado através da transdução de sinal acoplada à proteína G, o NF449 pode suprimir a sua função. |