Os activadores do LOC646066 são um grupo concetual de compostos químicos que podem ser considerados como potenciais potenciadores da atividade da proteína no âmbito do seu papel celular indefinido. Poder-se-ia imaginar um cenário em que um ativador, como um análogo do AMP cíclico (AMPc), pudesse elevar os níveis intracelulares de AMPc, aumentando indiretamente a atividade funcional da LOC646066 se esta fizesse parte de uma via de sinalização dependente do AMPc. Neste contexto, um inibidor da fosfodiesterase, que impede a degradação do AMPc, serviria também para aumentar a atividade do LOC646066 ao manter níveis elevados deste segundo mensageiro. Se o LOC646066 estivesse envolvido na sinalização por cálcio, os ionóforos de cálcio, como o A23187, poderiam aumentar artificialmente os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação do LOC646066 através de proteínas quinases dependentes do cálcio. Além disso, se o LOC646066 tivesse um papel na regulação da expressão genética, os inibidores da histona desacetilase (HDAC) poderiam aumentar indiretamente a atividade do LOC646066, alterando a estrutura da cromatina e os perfis de transcrição dos genes favoráveis à função do LOC646066.
No domínio da transdução de sinais de quinase, se o LOC646066 fosse modulado pela proteína quinase C (PKC), os ésteres de forbol, que activam a PKC, poderiam ser considerados activadores indirectos do LOC646066. Se a atividade do LOC646066 fosse regulada pelas vias da tirosina quinase, os inibidores da tirosina quinase poderiam reforçar indiretamente o LOC646066, diminuindo as vias de sinalização competitivas. Por exemplo, os inibidores do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) poderiam alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer as vias em que o LOC646066 poderia estar envolvido. Além disso, se a função do LOC646066 estiver associada a respostas ao stress oxidativo, os geradores de espécies reactivas de oxigénio (ROS) poderão desempenhar um papel na sua ativação. Por outro lado, os antioxidantes que modulam os níveis de ROS poderiam influenciar indiretamente a atividade do LOC646066, alterando o estado redox da célula. Por último, se o LOC646066 interagisse com a via PI3K/Akt/mTOR, os inibidores da PI3K ou da mTOR poderiam potencialmente aumentar a atividade do LOC646066 através da modulação deste eixo de sinalização, partindo do princípio de que o LOC646066 é regulado negativamente por esta via. Estes cenários especulativos fornecem um quadro para concetualizar a forma como vários compostos químicos podem ativar uma proteína de função e vias desconhecidas, como o LOC646066.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
A 3,5-Diodotironina actua nos receptores da hormona tiroideia, o que pode influenciar os padrões de expressão genética e o metabolismo celular. Isto pode levar à regulação positiva das vias de sinalização que podem ativar indiretamente o LOC646066 através da modificação do seu estado de fosforilação ou da interação com coactivadores. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um polifenol que actua como inibidor da quinase. Ao inibir certas cinases, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular, levando à ativação de LOC646066 se a proteína for regulada por essas cinases. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas cinases ou fosfatases dependentes do cálcio, que podem então modificar a atividade do LOC646066 através de fosforilação ou desfosforilação. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que pode aumentar a atividade da adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc. Isto pode ativar a PKA e levar à fosforilação e ativação do LOC646066 se este for um substrato da PKA ou for regulado por vias dependentes da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC poderia levar à fosforilação e subsequente ativação do LOC646066, partindo do princípio de que o LOC646066 é regulado por vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato e, subsequentemente, modular as vias de sinalização, como a PI3K/Akt. Isto pode levar à ativação do LOC646066 se este fizer parte da cascata de sinalização PI3K/Akt ou se for modulado por efeitos a jusante desta via. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem indiretamente levar à ativação do LOC646066. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode resultar na fosforilação e ativação do LOC646066 se este for direta ou indiretamente regulado pela sinalização cAMP/PKA. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar a uma dinâmica de sinalização alterada dentro da célula. Se o LOC646066 depende das vias da tirosina quinase para a sua regulação, a genisteína poderia levar indiretamente à sua ativação através da diminuição da sinalização competitiva ou da desrepressão da sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K pode levar a alterações na sinalização a jusante, potencialmente activando o LOC646066 se este fizer parte ou for influenciado por esta via. | ||||||