Os inibidores do LOC643008 são uma classe específica de compostos químicos concebidos de forma intrincada para modular a atividade do LOC643008, um alvo molecular atualmente em investigação no domínio da investigação científica. Estes inibidores são criados através dos princípios da química medicinal, com especial ênfase na interferência selectiva com as funções normais do LOC643008 nos processos celulares. A composição estrutural dos inibidores do LOC643008 é submetida a um meticuloso processo de otimização, que envolve estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para aperfeiçoar as suas configurações moleculares com vista a uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC643008 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC643008, uma entidade molecular que se crê desempenhar um papel em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio debruçam-se sobre a estrutura tridimensional do LOC643008 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC643008 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC643008 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só nos permite compreender melhor os meandros moleculares do LOC643008, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a função do aparelho de Golgi, o que pode interferir com o tráfico e a estabilidade das proteínas da membrana. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-traducional crucial para muitas proteínas de membrana. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes iónicos, afectando a modificação pós-traducional das proteínas. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
A filipina liga-se ao colesterol nas membranas celulares, podendo perturbar os domínios membranares cruciais para a localização das proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas, diminuindo geralmente os níveis de proteínas, incluindo as proteínas de membrana. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Os detergentes solubilizam as membranas, o que pode perturbar de forma não específica a função e a localização das proteínas das membranas. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
A nistatina forma poros nas membranas que contêm ergosterol, perturbando a integridade da membrana. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, inibindo a polimerização dos microtúbulos, o que pode afetar o transporte intracelular. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina pode intercalar-se nas membranas e afetar a fluidez da membrana, influenciando o comportamento das proteínas da membrana. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, afectando potencialmente a biossíntese do colesterol e a composição das membranas. |