Os inibidores do LOC642361 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade do LOC642361, um alvo molecular atualmente em investigação científica. Estes inibidores são concebidos de forma intrincada através dos princípios da química medicinal, centrando-se na interferência selectiva com as funções normais do LOC642361 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC642361 são submetidas a um meticuloso processo de otimização, que envolve estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para aperfeiçoar as suas configurações moleculares com vista a uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores LOC642361 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC642361, uma entidade molecular que se crê estar envolvida em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio debruçam-se sobre a estrutura tridimensional do LOC642361 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC642361 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC642361 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só nos permite compreender melhor os meandros moleculares que envolvem o LOC642361, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é conhecida por inibir a transcrição de uma vasta gama de genes ao afetar a atividade da RNA polimerase. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, que é necessária para os processos de replicação e transcrição do ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é incorporada no ARN e no ADN, o que pode perturbar a função dos ácidos nucleicos e os padrões de metilação. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
A oxaliplatina forma aductos de ADN, que podem interferir com a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II do ADN, provocando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina intercala-se no ADN e pode inibir várias enzimas de processamento do ADN, afectando a expressão genética. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin perturba a estrutura da cromatina ao ligar-se ao fator de remodelação da cromatina, afectando a transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase, que pode resultar na reativação de genes por hipometilação. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
A homoharringtonina inibe a síntese proteica na fase de iniciação, o que pode afetar indiretamente a expressão genética. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog, o que pode reduzir a regulação de genes que são alvos a jusante. |