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survivina (D-8): sc-17779. Análise de Western blot da expressão de survivina em lisados de células inteiras HCT 116 não tratadas (A) e tratadas com Oxaliplatina (sc-202270) (B). Note-se a regulação negativa da expressão da survivina na linha B.
Oxaliplatin (CAS 61825-94-3)
Veja citações de produtos (8)
Aplicacao:
Oxaliplatin é um potente agente anti-neoplásico que se liga ao ADN e mostra eficácia em linhas celulares resistentes à cisplatina
Numero VAT:
61825-94-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
397.3
Separar por Funcao:
C8H14N2O4Pt
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A oxaliplatina é um potente agente antineoplásico à base de platina de segunda geração que, acredita-se, forma adutos de DNA inter e intratrilho que ativam as vias de sinalização que culminam em apoptose. O desenvolvimento da oxaliplatina foi inspirado na eficácia de seu progenitor, a cisplatina (sc-200896), o primeiro dessa classe de agentes antineoplásicos. A Oxaliplatina apresenta maior citotoxicidade e menor nefrotoxicidade do que a Cisplatina (sc-200896) ou a Carboplatina (sc-202093) e mostra atividade antitumoral em linhas celulares com resistência adquirida à Cisplatina (sc-200896). A atividade aprimorada da oxaliplatina em comparação com outros membros dessa classe é atribuída ao fixador diaminociclohexano volumoso no sulco principal, que pode limitar a flexibilidade do aduto Oxaliplatina-DNA e interferir de forma diferente nas enzimas de reparo do DNA.
Oxaliplatin (CAS 61825-94-3) Referencias
- Oxaliplatina. Revisão das suas propriedades farmacológicas e eficácia clínica no cancro colorrectal metastático e do seu potencial noutras doenças malignas. | Culy, CR., et al. 2000. Drugs. 60: 895-924. PMID: 11085200
- Oxaliplatina: uma revisão dos conceitos em evolução. | Mani, S., et al. 2002. Cancer Invest. 20: 246-63. PMID: 11901545
- Oxaliplatina: novas oportunidades para o tratamento do cancro gastrointestinal. | MacDonald, JS. 2002. Cancer Invest. 20: 287-9. PMID: 11901548
- Farmacologia celular e molecular da oxaliplatina. | Raymond, E., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 227-35. PMID: 12467217
- Oxaliplatina como radiossensibilizador para neoplasias malignas do trato gastrointestinal superior e inferior: o que aprendemos com uma década de investigação translacional? | Hill, EJ., et al. 2012. Crit Rev Oncol Hematol. 83: 353-87. PMID: 22309673
- Lesão hepatocelular e ototoxicidade induzidas pela oxaliplatina: revisão da literatura e relato de efeitos colaterais incomuns de um agente quimioterápico comumente usado. | Vietor, NO. and George, BJ. 2012. J Oncol Pharm Pract. 18: 355-9. PMID: 22333669
- Trombocitopenia relacionada à oxaliplatina. | Jardim, DL., et al. 2012. Ann Oncol. 23: 1937-1942. PMID: 22534771
- Púrpura trombocitopénica trombótica induzida por oxaliplatina: relato de caso e revisão da literatura. | Niu, J. and Mims, MP. 2012. J Clin Oncol. 30: e312-4. PMID: 22987080
- Polimorfismos XRCC1 e GSTP1 e prognóstico da quimioterapia à base de oxaliplatina no cancro colorrectal: uma meta-análise. | Ye, F., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 71: 733-40. PMID: 23299794
- TRIM25 regula a resistência à oxaliplatina no cancro colorrectal através da promoção da estabilidade de EZH2. | Zhou, S., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 463. PMID: 33966039
- O eixo SRPK1/AKT promove a anti-apoptose induzida pela oxaliplatina através da ativação do NF-κB no cancro do cólon. | Huang, JQ., et al. 2021. J Transl Med. 19: 280. PMID: 34193174
- A memantina melhora a neurotoxicidade induzida pela oxaliplatina através da proteção mitocondrial. | Wang, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 6688-6697. PMID: 35235756
- A inibição do KLF5 supera a resistência à oxaliplatina em organoides de cancro colorrectal derivados de doentes através da restauração da resposta apoptótica. | Shen, X., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 303. PMID: 35379798
- Uma Nova Proteína Codificada pelo Exossoma CircATG4B Induz Resistência à Oxaliplatina no Cancro Colorrectal através da Promoção da Autofagia. | Pan, Z., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204513. PMID: 36285810
- A oxaliplatina perturba a função nucleolar através da desintegração biofísica. | Schmidt, HB., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111629. PMID: 36351392
Inibidor de:
AChRα, APOBEC2, Apoptosis, Brn-3c, C18orf18, CA19-9, CCDC154, CGI-96, CGI-99_2700060E02Rik, CLEC-18C, Colorectal Adenocarcinoma Marker, Colorectal Carcinoma, CSDA, DDX10, DDX16, DDX19B, DDX27, DDX47, DDX50, DDX59, DinB, DPY19L3, Dynlt1e, G6Pase-α, Gastric Carcinoma Marker, Glutathione reductase, H2-Q2, HHCM, ILT-5, Kaptin, Klkb1, LOC100039899, LOC100040214, LOC100040682, LOC345630, LOC642361, MRT4, MSH2_Msh2, NFYB, NOP9, Olfr860, PABPC1L, R2, Rae-1δ, RBMX2, Reprimo, RPA135, RPAC2, SKIV2L, Slfn11, Sm, SNM1A, SRp75, TDG, TFIIA, TFIIA-γ, TFIIE-α, TFIIIB, TFIIIB90, THUMPD1, THUMPD2, TMEM163, TMEM45A, TRAPPC4, e TSHZ3.Ativado de:
1700019N19Rik, ADAR3, ADRM1, Bmf, BRAF35, Chk1, DDI1, DDX18, DDX46, DDX54, Dmc1, DNA pol η, DnaJA2, EndoV, ERCC1, gp210, Haspin, HMG-1, hMLH3, hnRNP A3, hnRNP J, MCM9, MR1, MSH3_Msh3, Msh6, MYBBP1A, Ncapg, NPM2, PABPC2, PABPC6, PKR, POLR2G, PRAMEF15, Raly, RFC5, Ribosomal Protein L26L1, Ribosomal Protein S3, RPL22L1, STK6, TBK1, TLR3, UDG, YB-1, e ZNF234.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Oxaliplatin, 5 mg | sc-202270 | 5 mg | $110.00 | |||
Oxaliplatin, 25 mg | sc-202270A | 25 mg | $386.00 |