LOC440456 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC440456 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os possíveis inibidores do LOC440456, como os compostos Wortmannin e LY294002, têm como alvo a via PI3K, reduzindo potencialmente os eventos de fosforilação que podem ser críticos para a atividade do LOC440456. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK, uma cinase que actua na via MAPK/ERK, que pode estar ascendente ou paralela ao LOC440456. A rapamicina é um inibidor estabelecido da mTOR que poderia modular uma via que envolvesse o LOC440456, especialmente se o LOC440456 estiver ligado ao crescimento ou à proliferação celular.

Inibidores como o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, e o SP600125, que tem como alvo a JNK, poderiam influenciar as vias de resposta ao stress que afectam a atividade do LOC440456. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, poderá ter impacto nas vias de sinalização que modulam as estruturas celulares, a migração ou a adesão, nas quais o LOC440456 poderá desempenhar um papel. A triciribina, um inibidor da Akt, poderia reduzir a atividade de proteínas subsequentes que poderiam incluir o LOC440456, especialmente em vias relacionadas com a sobrevivência e o metabolismo celular. O ZM-447439, ao inibir as cinases Aurora, pode afetar a divisão celular e, consequentemente, qualquer papel regulador que o LOC440456 possa ter neste processo. O bortezomib interrompe a via da ubiquitina-proteassoma, o que poderia levar a uma acumulação ou redução do LOC440456 se este for sujeito a degradação proteasómica. Por último, a tapsigargina, ao alterar os níveis de cálcio no retículo endoplasmático, pode ter efeitos mais alargados na dobragem e na função das proteínas, incluindo a do LOC440456.