LOC391747 Ativadores
Os activadores comuns do LOC391747 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do LOC391747 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do LOC391747 através da modulação de várias cascatas de sinalização. A forskolina actua aumentando o AMPc intracelular, que, por sua vez, ativa a PKA, conduzindo potencialmente a eventos de fosforilação a jusante que aumentam a atividade do LOC391747. Da mesma forma, o PMA, através da ativação da PKC, poderia fosforilar substratos que influenciam a função do LOC391747, assumindo que este está interligado com as vias reguladas pela PKC. O polifenol EGCG, conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, pode aumentar indiretamente o LOC391747 ao reduzir a sinalização competitiva da quinase, favorecendo assim as vias em que o LOC391747 está ativo. A esfingosina-1-fosfato, ao interagir com os receptores acoplados à proteína G, inicia a sinalização que pode alterar o ambiente celular para beneficiar o papel do LOC391747, enquanto a ionomicina e o A23187, ao aumentarem o cálcio intracelular, podem ativar cinases ou fosfatases dependentes do cálcio que influenciam a atividade do LOC391747.
Para influenciar ainda mais a atividade do LOC391747, existem compostos que modulam as principais moléculas e vias de sinalização. O LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, actuam para alterar o equilíbrio da sinalização na célula, o que pode levar a um aumento indireto da função do LOC391747. O SB203580 visa especificamente a p38 MAPK e, ao inibir esta via, pode promover indiretamente as vias de sinalização que activam o LOC391747. A tapsigargina, ao perturbar o armazenamento de cálcio, e o H-89, através da inibição da PKA, podem instigar respostas celulares compensatórias que afectam a atividade do LOC391747. Por último, a estauroporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode aumentar seletivamente a atividade do LOC391747 através da inibição das cinases que suprimem as vias associadas ao LOC391747. Coletivamente, estes activadores utilizam os seus efeitos nas moléculas e vias de sinalização celular para facilitar o aumento funcional do LOC391747 sem aumentar diretamente a sua expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade do LOC391747 se este for um substrato ou for regulado pela sinalização mediada pela PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias proteínas cinases, reduzindo potencialmente as vias de sinalização competitivas e aumentando indiretamente a atividade funcional do LOC391747, alterando o equilíbrio da sinalização celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com os seus receptores acoplados à proteína G para ativar cascatas de sinalização a jusante que podem modular a atividade de proteínas como o LOC391747, alterando o contexto celular em que o LOC391747 funciona. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas cinases e fosfatases dependentes do cálcio que poderiam modular a atividade do LOC391747. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 inibe a PKA, o que poderia levar a mecanismos compensatórios na célula para manter a sinalização do AMPc, afectando indiretamente a atividade do LOC391747. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização intracelular, influenciando indiretamente a atividade funcional do LOC391747 através da modulação dos efectores a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2 na via da MAPK, alterando potencialmente a paisagem de sinalização de uma forma que poderia indiretamente aumentar a atividade funcional do LOC391747. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, e a inibição desta via pode reequilibrar a sinalização celular a favor de outras vias que podem aumentar a atividade do LOC391747. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que modulam a atividade do LOC391747. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, aumentando os níveis de cálcio intracelular e afectando potencialmente as vias de sinalização que poderiam aumentar a atividade do LOC391747. | ||||||