The functional activity of LOC388276 is modulated by a diverse array of chemical compounds, each targeting specific signaling pathways and mechanisms within the cell. Forskolin and Epigallocatechin Gallate (EGCG) play pivotal roles in modulating key signaling mediators. Forskolin, by increasing cAMP levels, activates PKA, potentially leading to the phosphorylation of proteins in pathways involving LOC388276, thereby enhancing its function. EGCG, through its inhibition of several protein kinases, can shift cellular signaling in favor of pathways where LOC388276 is active, thus indirectly enhancing its activity. Furthermore, PI3K inhibitors like LY294002 and Wortmannin, and the p
38 MAPK inhibitor SB203580, significantly alter cellular signaling dynamics. LY294002 and Wortmannin inhibit PI3K, impacting downstream Akt pathways, while SB203580 targets the p38 MAPK pathway. These actions could result in a shift of cellular signaling to alternative routes that potentially involve LOC388276, thereby enhancing its functional activity. U0126, as a MEK1/2 inhibitor, affects the MAPK/ERK pathway, and its inhibition may activate compensatory signaling mechanisms that include LOC388276.
Additionally, compounds such as A23187, Sphingosine-1-phosphate, Genistein, Thapsigargin, PMA, and Staurosporine contribute to the intricate regulation of LOC388276. A23187, a calcium ionophore, increases intracellular calcium levels, activating calcium-dependent pathways that may intersect with those involving LOC388276. Sphingosine-1-phosphate, involved in lipid signaling, can enhance pathways where LOC388276 is active. Genistein, as a tyrosine kinase inhibitor, shifts signaling dynamics to potentially favor pathways involving LOC388276. Thapsigargin, by disrupting calcium homeostasis, could activate calcium-dependent pathways involving LOC388276. PMA, a PKC activator, influences numerous pathways, possibly including those where LOC388276 is active, while Staurosporine, a broad-spectrum protein kinase inhibitor, might selectively activate pathways involving LOC388276 by lifting the inhibition exerted on these pathways. Together, these activators, through their targeted effects on cellular signaling, facilitate the enhancement of LOC388276-mediated functions without the need for upregulating its expression or direct activation, highlighting the complex and dynamic nature of protein regulation within cellular signaling networks.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas cinases. Esta inibição pode alterar a dinâmica da sinalização celular a favor das vias em que o LOC388276 está ativo, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, modula as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a Akt. Esta modulação pode levar a um equilíbrio de sinalização alterado que favorece a ativação de LOC388276. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, afecta as vias de sinalização a jusante da PI3K, levando potencialmente à ativação de vias ou moléculas alternativas, incluindo aquelas em que o LOC388276 está ativo, reforçando assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode redirecionar a sinalização celular para vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do LOC388276 se este estiver envolvido nestas vias de sinalização alternativas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, tem impacto na via MAPK/ERK. A sua inibição poderia ativar mecanismos de sinalização compensatórios nos quais o LOC388276 desempenha um papel, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar numerosas vias de sinalização, algumas das quais podem interagir com o LOC388276 ou aumentar a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) participa na sinalização lipídica e pode ativar várias vias a jusante. Estas vias podem cruzar-se com as vias que envolvem o LOC388276, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir estas cinases, pode alterar a dinâmica da sinalização celular, melhorando potencialmente as vias em que o LOC388276 está ativo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA. Esta perturbação pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, possivelmente envolvendo e aumentando assim a atividade do LOC388276. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da Proteína Quinase C (PKC). A ativação da PKC pode influenciar numerosas vias, incluindo potencialmente aquelas em que o LOC388276 está ativo, levando à sua maior atividade. | ||||||