LOC146429 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC146429 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Sinalização PI3K/AKT, via MAPK/ERK, sinalização mTOR, via ouriço, degradação de proteínas, apoptose, homeostase do cálcio ou glicosilação de proteínas. Estes compostos não são diretamente antagonistas do LOC146429, mas podem modular o ambiente celular ou as vias de sinalização em que o LOC146429 participa presumivelmente. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores bem conhecidos da PI3K e, ao inibirem esta quinase, podem afetar as vias de sinalização subsequentes que são cruciais para a sobrevivência, a proliferação e o metabolismo das células, que podem envolver o LOC146429. O U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2, que são reguladores ascendentes da via da ERK, uma via crítica para a divisão e diferenciação celular. O SB203580 e o SP600125 são inibidores da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente, que estão envolvidos na resposta celular ao stress e à inflamação e que podem interferir com a função do LOC146429.

A rapamicina é um inibidor específico da mTOR, um regulador central do crescimento celular, que pode influenciar quaisquer processos a que o LOC146429 esteja associado em termos de controlo do crescimento celular. A ciclopamina tem como alvo a via de sinalização do ouriço, que é influente durante o desenvolvimento e na regulação das células estaminais, afectando potencialmente o papel do LOC146429 nestes processos. O bortezomib perturba a função do proteassoma, que é essencial para a degradação e a renovação das proteínas, podendo, por conseguinte, afetar a estabilidade e os níveis do LOC146429 se este for sujeito a degradação proteasomal. O Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase de largo espetro que pode prevenir a apoptose, influenciando potencialmente qualquer regulação apoptótica pelo LOC146429. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir as bombas SERCA no retículo endoplasmático, o que pode ter efeitos generalizados na sinalização e na função celular, incluindo potencialmente a função do LOC146429. Por último, a tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-tradução que pode afetar a dobragem e a estabilidade das proteínas e, por conseguinte, pode ter impacto na função e estabilidade correctas do LOC146429 se este sofrer glicosilação.