LOC100133301 Ativadores

Os activadores LOC100133301 comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos de LOC100133301 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias de sinalização que conduzem à ativação da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que depois fosforila a LOC100133301, desencadeando a sua ativação. Do mesmo modo, a briostatina 1 e o 1-oleoil-2-acetil-sn-glicerol, que activam a PKC, também podem promover a fosforilação e a subsequente ativação do LOC100133301. A forskolina actua através da elevação dos níveis de AMP cíclico, que ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase conhecida por fosforilar o LOC100133301. A elevação do cálcio intracelular é outra via para a ativação do LOC100133301. Compostos como a ionomicina e o ionóforo de cálcio A23187 aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando assim as cinases dependentes da calmodulina, que também podem ter como alvo a fosforilação do LOC100133301.

Além disso, a tapsigargina, que inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), provoca um aumento da concentração de cálcio citosólico, activando cinases que depois fosforilam o LOC100133301. A calicilina A e o ácido ocadaico são inibidores da fosfatase que impedem a desfosforilação do LOC100133301, mantendo o seu estado ativo. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, o que leva à fosforilação e ativação do LOC100133301. Por último, o dicloridrato de H-89, como inibidor da PKA, pode resultar na ativação compensatória de cinases alternativas que podem fosforilar e ativar a LOC100133301, evidenciando as complexas redes reguladoras que controlam o estado de ativação desta proteína. Cada um destes produtos químicos ativa cinases específicas ou mantém estados de fosforilação que são cruciais para a ativação funcional de LOC100133301, demonstrando os diversos mecanismos pelos quais a atividade desta proteína pode ser regulada na célula.