Os inibidores do LOC100040781 englobam uma série de compostos especializados concebidos para inibir a atividade do produto genético expresso pelo LOC100040781. Este gene, identificado através de uma análise genómica aprofundada, foi reconhecido pelo seu papel em vários processos e funções celulares. A expressão e a função do LOC100040781 são altamente dependentes do contexto celular específico e são influenciadas por vários factores ambientais externos. Os inibidores que visam este gene foram meticulosamente desenvolvidos para se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que resultam da expressão do LOC100040781. Esta ligação selectiva é crucial, pois permite que estes inibidores tenham um impacto direto nas vias bioquímicas que envolvem o produto do gene LOC100040781. Ao modularem a atividade deste produto genético, estes inibidores visam alterar os processos celulares associados, influenciando assim funções e mecanismos celulares específicos.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100040781 é uma tarefa complexa e multifacetada que envolve a integração de princípios da biologia molecular, da química e da bioinformática. O processo começa com uma compreensão abrangente dos aspectos estruturais e funcionais do produto do gene LOC100040781. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional são utilizadas para obter informações pormenorizadas sobre a molécula alvo. Este conhecimento fundamental é essencial para a conceção racional de inibidores que sejam simultaneamente eficazes na sua interação e altamente selectivos para o seu alvo. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, concebidas para uma penetração eficiente nas membranas celulares e para estabelecer uma interação estável e eficaz com o seu alvo. O desenho molecular destes inibidores é cuidadosamente optimizado para garantir interacções robustas com a molécula alvo, envolvendo frequentemente ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. A eficácia destes inibidores é rigorosamente testada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são essenciais para determinar a potência, a especificidade e o comportamento global dos inibidores em condições experimentais controladas. Estes estudos fornecem informações essenciais sobre o mecanismo de ação dos inibidores e a dinâmica da interação, abrindo caminho para novas investigações sobre o seu potencial impacto nas vias e funções celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat inibe as histonas desacetilases, o que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e potencialmente desregular a expressão dos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode levar à desmetilação do DNA e afetar potencialmente os padrões de expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
À semelhança da 5-azacitidina, a decitabina pode induzir a desmetilação do ADN e alterar a expressão genética. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o entinostato pode modificar a cromatina e influenciar a transcrição dos genes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 pode inibir as metiltransferases do ADN, afectando potencialmente o estado de metilação e a expressão genética. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Este inibidor da histona metiltransferase G9a pode alterar a metilação das histonas e afetar a expressão genética. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe as proteínas do bromodomínio BET, afectando potencialmente a transcrição de determinados genes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor da histona desacetilase que pode modificar a estrutura da cromatina e influenciar a expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este composto é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a transcrição dos genes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é um análogo da citidina que pode ser incorporado no ADN e inibir a metilação do ADN, afectando a expressão genética. |